REACTION 



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lUlOMURK D'fiTllYLÈNE SUR L'ALCOOL DILUÉ 



K.N PRKSKNO: 



DES ÉTIIEHS ACÉTIQUES DU (iUVGUL 



PAR 



M. EUGÈNE DEMOLE. 



(Communiqué à la Société de Physique et d'Ilisloire naturelle de fienève, 

 dans sa séance du 7 janvier 1875.) 



Je rappelle que dans un précédent mémoire ' j'ai 

 montré que, lorsque molécules égales de C^H^ Br^ et 

 CjH. KO, réagissaient ensemble avec de l'alcool aqueux 

 à Uébullilion pendant 18 heures, l'on retrouvait comme 

 produits de la réaction du glycol et environ la '/, du 

 C^H. B\\ employé. 



Je dois ajouter qu'il se forme aussi une quantité très- 

 faible de bromhydrine (parfois de bromacétine) laquelle 

 peut échapper à l'observation en raison de sa petite 

 masse; en outre, lorsque la réaction s'est prolongée plus 

 que de coutume, l'on retrouve aussi un peu de diglycol 

 bouillant vers 250°, provenant sans doute de l'action de 

 C,H, Br, sur C,H,., (OH). 



J'ai également montré dans le mémoire cité, que lors- 

 que l'on diminue la quantité de C^H^ Br^ par rapport à 

 CjHj ROj, on ne retrouve pas de glycol, mais seule- 

 ment de la monacétine et du bromure d'étbylène. 



' Voyez Arcliives des Sciences physiques et nattir., avril 1874.. — 

 Berliner Berichle, W 8, 1874. — Annalen der Cliemie, Band CLXXIII, 

 2. Heft. 



