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Produits retrouvés. 

 C,H, C,H, (et C,H, (),). 

 C.H,^"^^j ^^(180-182). 



4" ÏM diacéline saturée à 80'^ d'acide H lir (en présence 

 de f alcool ou sans alcool) se transforme comme la mo- 

 tiacétine : 



60 gr. de C,H, 2 (C,H, OJ (185-188) 

 chauffés deux lieures avec courant d'H Br à la tempéra- 

 ture 80", en présence ou sans alcool ont régulièrement 

 donné, comme produit final, do la bromarétinc et de 

 l'acide acétique (ou étlier acétique). 



ô° La bromacétine bouillie avec de f alcool dilué donne 

 lieu à de la bromhydrine et de l'acétate d'éthyle: 



• 



20 gr. Bromacétine (161 -'103). 

 60 gr. Alcool à 01 "/, 

 sont bouillis en 18 heures. 



Produits retrouvés. 



Acétate d'éthyle. 



Liquide bouillant vers 150, soluble dans l'eau, ren- 

 fermant du brome, donnant avec KOH de l'oxyde d'éthy- 

 lène : c'est la bromhydrine. Point de glycol et point de 

 bromure d'éthylène; la bromhydrine n'est donc pas al- 

 térée par l'alcool. 



De toutes ces expériences nous pouvons avec queliiiic 

 probabilité conclure ceci : 



Entre molécules égales de CJ]^ Br., cl C,H- KO^ 

 bouillies 18 heures avec de l'alcool à 01 ",,^ ou 40 heu- 



