si:i{ i/alcmoi, Dii.ii;. 51 



resavcc tic l'alcfud à 80 "/,,, il s'rlahlit iiiu' ivaction qui 

 comprt'rul doux pliases : 



P^ phase. 

 Tiadsluniiatiôii de la iiioilii' du (]^i\^ \\\\ en t'ilicr ium- 

 nacéli()ut' : 



1 ° 2 (C, H , lir,) + 2 C, H3 KO, -I- H,0 = KlJi 

 4-H,0 -f G,H, 2 (C JLO J +C,H,Bi ,. 



S 5 



Transformation de la monacéline et du bromure d'é- 

 thylène en bromure d'élhylène et glycol: 



C,H,Br, +G,H,^^ ^^ -LC, H,0H=C,H,0X,H, 

 +C,H,^||+CABr,. 



Dans la première phase, c'est l'eau qui transforme la 

 diacétine en monacétine; dans la seconde, c'est l'alcool qui 

 cède de l'oxliydryle pour la formation du glycol. En réa- 

 lité, la réaction n'est point aussi tranchée, et dans les 

 deux phases on retrouve toujours un mélange d'éther et 

 d'acide acétique, 



OH 



Puisque les quantités de C^H^ Br^ et C^H^ r» p ij /^ 



qui réagissent ensemble avec de l'alcool dilué sont des 

 quantités moléculairement égales, et que les chiffres de 



