52 RÉACTION DU BROMURE D'ÉTIlVLÈNt: 



glycol (|n'on en roroit correspondent aussi bien à 188 



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 de CJI, Br.^ quh. 104 de C^H^ or h O '' " ''^^^ P'^^ 



po5;sible de décider à l'avance lequel des deux corps four- 

 nit le glycol. 



J'ai pensé éclaircir la question en remplaçant le radical 

 éthylène (dans C^H^ Br^) par le radical amylène, c'est- 

 à-dire en chauffant ensemble molécules égales d'acétate 

 d'élhylène et de bromure d'amylène avec de l'alcool di- 

 lué. Les corps obtenus dans cette réaction sont peu nets. 

 Il s'est séparé de l'amylène, et plusieurs autres composés 

 bouillants assez haut se sont formés, parmi les(piels je 

 n'ai pas pu constater la présence du glycol aniyliijue ou 

 (Hhylique. 



La même incertitude de résultats se rencontre lors(|u'on 

 chauffe l'acétate amylénique et le bromure d'éthylène, en 

 sorte que cette méthode d'éclaircissement doit être aban- 

 donnée. 



Le fait qu'on ne retrouve jamais juste la moitié de 

 CjH^ Br.^ employé (le 44 "/^ seulement environ) m'a 

 conduit à penser que cette petite portion de bromure dis- 

 paru était précisément la cause première de la formation 

 du glycol. 



On sait (ju(3 Carius ' en chauffant à 150-1(>0° en va- 

 ses clos le bromure d'éthylène avec de l'eau obtint pres- 

 que exclusivement de l'aldéhyde et de l'acide HBr. 



A coup sûr le G^H^ Br^ est un corps fort stable à la 

 température de l'ébullition de l'alcool et il est bien peu 

 probable qu'il subisse la même transformation qu'à 150° 

 en vases fermés. 



' Voyez Annalen (1er Chemie, CXXXI, p. 17:2. 



