5i HKACTION DU HROMURK d'ÉTHYLÈNE 



Or cet autre corps, c'est la iiionacétiue qui se trouve 

 encore dans le liquide en grand excès. Dès lors une pe- 

 tite quantité de glycol prendra naissance, et la petite 

 (juantité d'acide IIBr qui en dérive se fixera sur une mo- 

 lécule de monacétine (|uil transformera en bromacétine; 

 C(!lte dernière deviendra de la bromliydrine,et cette brom- 

 bydrine donnera de nouveau du glycol et de la broma- 

 cétine, grâce à une nouvelle quantité de monacétine. Et 

 ainsi, grâce à la minine (]uantité d'acide HHr, (|ue nous 

 avons supposée au commencement, toute la monacétine se 

 transformera en glycol. Quant à la dernière molécule de 

 bromhydrine, nous la retrouverons nécessairement dans 

 le liquide puisqu'il n'existe plus de monacétine |)our la 

 transformer. 



Cette action de H Br dans celte réaction ra[)pelle celle 

 de l'acide sulfurique dans la formation de l'élher'. 



Pour m'assurer de la valeur de celte hypolbèse j'ai 

 entrepris les expériences suivantes: 



a) Aciion de l'argent moléculaire sur CJl^ Br^ dissous 

 dans l'alcool aqueux à Cébullilion. 



Alcool à 80 % 20 gr. \ 



Argent pur ÎJO gr. ; bouillis pendant 18 heures. 



C,H,Br, iSgr. 



) 



\ Il esl permis de croire que puisque celte réaction n";i pas lieu en 

 présence de l'alcool absolu, c'est bien HBr et non CoHsBr qui se 

 lornie. Cependant j'ai constaté qu'en cbatilTanl lont;temps en tubes 



fermés à 100°, C.H^ ^[! j, ^ C,H,Hr et CJI.hOH, on obtenait de la 



brondiydrine et un peu de glycol. Cette réaction marche indniment 



OH 

 mieux avec C.jHiiBr.— 50 gr. de CoHj ^^ .. ^ et GOgr. do C-iH,, lîr 



iivoc de lalcool donnèrent tinalement 12 à 15 gr. de glycol pur. 



