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acides est accoinpagnôe d'un grand dégagonncnl de cha- 

 leiii' indiquant unii actinn ('norgiiinc. Kllcs chass(;nl l'am- 

 monia(iuc de ses sels. Leurs propres composés salins 

 cristallisent en général avec facilité et l'acide semble y 

 être complètement neutralisé. Il est vrai que les sulfates 

 d'yttria et d'erbine chauffés au rouge perdent les deux 

 tiers de leur acide ; mais ce mode de décomposition n(* 

 semble pas s'appliquer aux autres sels, aux nitrates, par 

 exemple. Les sesquioxydes ont peu ou pas d'affinité pour 

 l'acide carbonique; les bases qui nous occupent forment 

 des carbonates neutres très-bien définis et cristallins. 

 Une forte calcination rend la combinaison des sesqui- 

 oxydes avec les acides beaucoup plus ditficile, sinon pres- 

 que impossible; elle n'a pas cet effet sur les terres. On ne 

 peut tirer aucun argument de l'insolubilité des fluorures, 

 puisque celui d'aluminium est insoluble tout comme ceux 

 de baryum et de calcium. 



Ces considérations, auxquelles on pourrait en ajouter 

 d'autres, montrent que si les oxydes céreux, yttrique, etc., 

 sont des sesquioxydes, ils présentent d'étonnantes ressem- 

 blances avec les protoxydes, en même temps qu'ils diffé- 

 rent non moins de l'alumine et des autres sesquioxydes. 

 Elles rendent désirable, comme je l'ai dit plus haut, l'ad- 

 dition de faits nouveaux à ceux qui ont guidé M. Clève 

 dans son choix. 



Chicago, 10 juin 1874. 



