1 '.):2 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



alcoolique bleue; celle dernière est alors décolorée, et il reste 

 un sel blanc ainsi que du nilrile de soude. 



CliaulTé avec l'acide sulfiirique, le pseudonilrol dégage un 

 gaz qui éteint les corps en combustion. Les alcalis à chaud 

 donnent naissance à de l'azote, et il reste un corps soluble 

 renfermant beaucoup de nilrites alcalins. 



D'après ces réactions, on ne sait encore rien sur la consti- 

 tution du propyle-pseudonitrol. 11 est à croire que l'étude de 

 ses homologues supérieurs nous en apprendra davantage'. 



Si les corps nilrés primaires donnent chacun un acide ni- 

 ti'olique, et les corps nitrés secondaires un pseudonilrol, ces 

 deux séries parallèles donnent aussi chacune des dérivés 

 bromes, et la nature de ces derniers l'ournilde précieux ren- 

 seignements sur la constitution du corps nitré primitif. 



CH3 



1 

 Ainsi, sur un corps nitré primitif comme CH2, le brome 



k 



CH3 



I 

 donne <leux corjts nouveaux, un monuliruuiure CHB2 et un 



i 



NO, 

 CH3 



I 

 dibromure GBr2. 



I 

 NO, 



Le monobromure est un acide énergique, soluble dans les 

 alcalis avec production de chaleur. 



Le dibromure est parfaitement neutre, et nullement so- 

 luble dans les alcalis, 



' M. Meyer a annoncé dernièrement im'il va proposer une nou- 

 velle constiujlion pour les acides nilroliiiues, car il est arrivé à leur 

 synthèse au moyen du dibromnitrometliane et de l'hydroxylamine. 

 Aussi la constitution de ces acides paiaih'a-l-elle dans un prochain 

 extrait. 



