CHIMIE. 103 



I ■ 

 Sur 1111 corps nilré secondaire, comme CHNO.,, hi l)ronie 



I 



■ rji3 



ne donnera qu'un monobromure, lequel sera neutre. 



En bronianl donc un corps nilré (juelconque de la série 

 grasse, et en exauiinanl le nombre des bromures et, leurs 

 propriétés, on voit de suite si Ton avait à faire à un corps pri- 

 maire ou à un corps secondaire. 



En résumé, nous possédons maintenant trois moyens cer- 

 tains pour connaître la constitulion des hydrocarijures nitrés. 



1" La réduction par rhydrogéuo, c'est-à-dire la transfor- 

 malioii du groupe NO.^ en NHo , d'où prend naissance une 

 aminé aisément reconnaissable. 



2" L'action de Tacide nilreux et de la potasse sur le corps 

 nilré, (pii donne naissance à un acide nitrolique ou à un 

 pseudonitroL 



3° Les dérivés bromes dont le nombre et la nature neutre 

 ou acide indiipient sûrement combien d'bydrogènes étaient 

 primitivement placés dans le voisinage deNOg. 



Ces trois moyens ont été dernièiement encore employés 

 dans le laboratoire de M. Meyer pour arriver à la constitution 

 du nitrobutane. 



On connaît quatre hydrocarbures de la série bulylique pos- 

 sédant tous la formule C4H10, et qui pourront avoir quatre 

 dérivés nitrés dont les formules seront : 



I II III IV 



CH3 CH3CH3 CH3 CH3CH3 



\/ 



GH2 CH GIINO2 CN(\ 



I I i I 



CH2 cu.m, eu, CH. 



I 1 



CH2NO2 CH3 



Les deux premiers (I et II) sont primaires, car ils possè- 

 Arghives, t. LI. — Octobre 1874. 14 



