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La liqueur d'où l'on a extrait la pyrocaléchine renferme 

 encore beaucoup d'hydroquinone. Pour mettre cette der- 

 nière en évidence, on y ajoute H^S, puis l'on filtre, reprend 

 par l'élher et évapore. Il se dépose des cristaux incolores 

 Tondant vers 170°. Après quelques cristallisations de l'eau, 

 ils fondent à 170°- 177°. Ils donn(3nt, lorsqu'on les cliaulïe 

 brusquement (surtout avec les corps oxydants), une forte 

 odeur de quinone. Ils sont très-solubles dans l'eau, l'al- 

 cool et l'étlier. La solution aqueuse se colore en vert par 

 Fe^Clg, et donne avec AzNO. la réaction caractéristique 

 pour l'hydroquinone. Séchés à 100° ces cristaux ont donné 

 à l'analyse les chiffres suivants : 



Calculé pour CgllyO-j, Trouvé. 

 C 0o,4o 65,27 



H o,45 5,25 



Cette substance constitue donc l'hydroquinone pur. Il 

 s'en forme une grande quantité, et très-peu de pyrocalé- 

 chine, mais enfin ces deux dioxybenzols prennent naissance 

 par la décomposition de l'acide oxysalicylique pur. C'est 

 là un lait excessivement curieux, et dont l'interprétation 

 tliéoriijue est pour le moment d'une grande difficulté. 



Il est à espérer que de nouvelles expériences concour- 

 ront à expliquer un phénomène aussi intéressant. 



