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la dissolution d'un tiingslate acide de potasse ou desonde, 

 il se dissout une certaine quatililé de silice , la liqueur 

 prend nne réaction alcaline et renferme maintenant un 

 acide dans lequel un équivalent de silice est conribiné à 

 douze équivalents d'acide tungslique (Si 0^ 12 WO^ ), 

 et que j'appelle acide silicotnngslique. C'est un acide 

 énergique, d'une grande stnbililé, facile à extraire de 

 ses sels, formant deux hydrates en magnifiques cristaux, 

 et dont la plupart des sels, tiès-solubles, cristallisent très- 

 bien. 



Le lungstate acide d'ammoniaque, dans les mêmes 

 circonstances, donne naissance à un autre acide, dans le- 

 quel un équivalent de silice est combiné à 10 équivalents 

 d'acide lungstiqne (Si 0", 10 WO^), je l'appelle acide 

 silicodécitungstique. Cet acide eat beaucoup plus diffi- 

 cile à extraire de ses sels à l'état de pureté, il forme un 

 hydrate qui n'est point susceptible de cristalliser, mais 

 qui se dessèche en une masse vilrense, cassante, très- 

 déliquescente. L'extrême solubilité de la plupart de ses 

 sels, rend leur cristallisation difficile; ils paraissent d'ail- 

 leurs peu stables. 



L'acide silicodécitungstique lui-même est très-peu 

 stable. Il est presque impossible de le dessécher sans le 

 décomposer. Une très-petite quantité de silice se sépare 

 et l'on obtient ainsi un nouvel acide dans lequel la silice 

 et l'acide tungstique se retrouvent exactement dans les 

 mêmes proportion? que dans l'acide silicotnngslique, 

 mais qui en diffère cependant sous tous les rapports ; je 

 lui dorme le nom d'acide tungstosilicique. Il forme un 

 hydrate très-soluble et* même faiblement déliquescent, 

 mais dont on peut cependant obtenir des cristaux volu- 

 mineux parfaitement déterminés. Il forme également une 



