206 SUR LA SYNTHÈSE 



nomène peut encore être considéré d'une manière plus 

 naturelle. Nous venons de voir que la condensation du 

 gaz des marais a lieu très-fréqunmmenl et qu'elle est 

 facilitée par l'état naissant. Or dans la distillation des 

 acétates alcalins et autres sels analogues , l'oxygène 

 restant combiné avec la base sous forme d'acide car- 

 bonique, l'hydrogène et le carbone se trouvent en pré- 

 sence dans cette disposition parficulière qui facilite si 

 éminemment les combinaisons, et ils tendent à s'unir 

 à équivalents égaux pour produire un carbone Irès-sim- 

 ple, le métinjlàne C^H^Mais celui-ci, quelques tentatives 

 que l'on ait faites, n'a jamais pu être isolé ; il s'est tou- 

 jours transformé en corps entièrement différents ou sim- 

 plement plus condensés. Les acétates ont donné une 

 série d'hydrocarbures qui doivent être regardés comme 

 résultant de la condensation de 2, 3, 4-, 5, etc., molé- 

 cules de méthylène en une. Ce sont : 



Le gaz oléfiant G-* H^ -= (C/^ II^)^ 



Le propylène CMl*^ - (G- H^)^ 



Le butylène C'lV = {CHpy 



L'amylène G"^ H'" = (G^H^)^ 



En résumé, après avoir fait de toutes pièces l'acéty- 

 lène et le gaz des marais, nous avons appelé à notre aide 

 trois méthodes distinctes pour en obtenir des hydrocar- 

 bures d'un degré plus élevé, savoir : 



\° La condensation, directe. C'est ainsi que le gaz des 

 marais G- 11^ a donné : 



L'acétylène CMP 



Le gaz oléfiant CMI^ 



Le benzol G"ir 



La naphtaline C^^IP 



