CHIMIE. 349 



taiinique. Ces précipités sont d'autant plus abondants que la so- 

 lution est plus concentrée L'addition d'acélale de plomb aux sels 

 de l'acide ne donne lieu qu'à un très-léger précipité ; les autres 

 réactifs n'en produisent aucun. 



Le nouvel acide dissout l'argent du carbonate , sans qu'on 

 puisse cependant arriver par ce moyen à le neutraliser complète- 

 ment. Le sel de chaux de l'acide ne peut être complètement dé- 

 composé en le faisant bouillir avec du carbonate d'argent. En le 

 faisant bouillii- avec l'oxyde noir de cuivre, ce métal se dissout 

 facilement et abondamment. 



Des relalions phijsiologiques de racide colloïde de Vurine. L'au- 

 teur a réussi à extraire de 8 litres d'urine 4,46 grammes de 

 l'acide : il estime cependant que cette quantité est notablement 

 au dessous de celle qui y existe réellement. L'acide en question 

 existe très-probablement dans le sang, et paraît, d'après le 

 D"" Marcel, jouer un rôle important dans la sécrétion du suc 

 gastrique, en séparant l'acide chlorhydique du chlorure de so- 

 dium et en se combinant avec le sodium. Le sel de soude ainsi 

 formé, étant un composé colloïde, resterait dans le sang, tan- 

 disque l'acide chlorhydique libre pénétrerait dans l'estomac. 



La formation de l'acide colloïde paraît être le résultat de quel- 

 que transformation de la substance colloïde, non azotée du foie, 

 connue sous le nom de glycogène. L'auteur, avant de proposer 

 un nom pour ce nouvel acide, attend le résultat de quelques 

 expériences qu'il a entreprises sur ses relations physiologiques. 



D"" WoLCOTT GiBBS, Professeur à l'université de Harvard. Sur 

 LA DÉTERMINATION DE l' AZOTE PAR LE POIDS. (Joumal amé- 

 ricain de Silliman, mai 1864.) 



La méthode proposée par M. Bunsen pour l'analyse des nitrates 

 et des nitrites ne permet pas de déterminer par une seule analyse 

 Ions les éléments constitutifs de ces sels. Cette méthode consiste 

 à porter le sel à l'incandescence dans une atmosphère d'azote, 



