4 Suessenguth, Zur Frage d. systemat. Anschlusses d. Monokotylen. 



[Nytnphaea alba und Nuphar luteum) haben Lubimenko und 

 M a i g e (81) Simultanteilung beobachtet. Nach der hetero- 

 typischen' Teilung war bei Nymphaea eine sehr deutliche, bei 

 Nuphar eine sehr schwache Zellplatte zu beobachten. Der letztere 

 Fall bot sich mir in gleicher Weise bei Nymphaea caerulea (eben- 

 falls Simultanteilung; typische Tetraeder- Anordnung ferner bei 

 Nymphaea gigantea, alba und MarliaceaX Leidecker i). Das Auf- 

 treten einer zarten transitorischen Zellplatte nach dem ersten 

 Teilungsschritt ist übrigens bei Simultanteilung nach S t r a s - 

 b u r g e r die Regel. Ich beobachtete sie z. B. auch bei Delphinium 

 und Peperomia. 



Eine besondere Teilungsform wurde von Andrews (3) 

 und G u i g n a r d (45) für Magnolia und Liriodendron, von 

 Samuelsson (108) für Anona CherimoUa angegeben. Nach 

 der heterotypischen Teilung wird hier die Pollenmutterzelle von 

 den Rändern her eingeengt, zu einer völligen Durchschnürung 

 kommt es jedoch erst, nachdem auch die homöotypische Teilung 

 stattgefunden hat. G u i g n a r d und Samuelsson haben 

 in diesem Vorgang eine Zwischenstufe zwischen simultaner und 

 sukzessiver Mikrosporenentwicklung erblickt. 



Zweifellos finden sich also unter den Polycarpicae sensu 

 ampliore die meisten Formen [Cabomba, Ceratophyllum, Cinna- 

 momutn, Cananga, Aristolochia, Rafflesia, in zweiter Linie Magnolia, 

 Liriodendron, Anona), die in ihrer Pollenentwicklung ein ,,Mono- 

 kotylen"-Merkmal besitzen. 



Zwei Pseudomonokotyle : Trapa natans (nach G i b e 1 1 i 

 und F e r r e r o (38) und Monophyllaea Horsfieldi besitzen 

 simultane Mikrosporenentwicklung. 



Der Typ der Podostemonaceae nimmt nach Magnus (84) 

 hinsichtlich der Tetradenteilung keine Ausnahmestellung ein. 

 Von einer medianen Zellwand zwischen den beiden Protoplasten 

 nach der heterotypischen Teilung ist jedenfalls nicht die Rede. 



Unter den Monokotylen waren als Ausnahmen bisher bekannt 

 geworden die Orchideen, für die Guignard (46) Simultan- 

 teilung festgestellt hat (bei Orchis maculata und mascula, Ophrys 

 spec, Epipactis palustris, Loroglossum, Neottia, Limodorum). 

 Den gleichen Befund erhielt ich bei Cymbidium Lowianum, Thunia 

 Bensoniae, Pleurothallis velaticaulis, Anocentrum miniatum, Coelia 

 hella und Acanthophippium sylhetense^), außerdem bei vier Ver- 

 tretern der Pleonandrae: Paphiopedilum insigne und callosum, 

 Selenipedium cardinale und Cypripedium candidulum. 



Außer durch die Untersuchung Strasburgers an 

 Asphodelus 1880 (siehe 135) wurde die simultane Pollenentwick- 

 lung 1915 an weiteren Gliedern der Gruppe der Lilii flöten bekannt 

 durch Guignard (47), und zwar bei den Iridaceen (7 Spezies 

 von Iris, Sisyrinchium, Antholyza, Freesia, Ixia, Montbretia und 

 einigen Gladiolen) . Bei Gladiolus-KyhnäieTi fand schon M e t c a 1 f 



^) Letztere 3 nach Präparaten, die mir Herr Dr. Hirmer freundlichst 

 zur Verfügung stellte. 



