24 Suessenguth, Zur Frage d. systemat. Anschlusses d. Monokotylen. 



am Keim und deren teilweise Verschmelzung an der Basis in 

 Richtung der Verschiebung vor. Das Endstadium kennzeichnet 

 sich gleichfalls als normal dikotyl. 



In Zusammenfassung aller dieser Beispiele ergibt sich die 

 Feststellung, daß innerhalb des Formenkreises der Polycarpicae 

 nirgends die Reduktion (Abortus) eines Kotyls, häufig aber die 

 Fusion beider zutage tritt. Für die Beurteilung des monokotylen 

 Embryos muß diese Tatsache insofern von Bedeutung sein, als 

 er — Ableitung der Monokotylen von den Polycarpicae voraus- 

 gesetzt — dann ebenfalls als synkotyl zu gelten hat. 



Aus der Gruppe der Piperales galten früher (bis M i r b e 1 

 1815) Piper und Saururus zu Unrecht als monokotyl. Von den 

 drei Piper-Arten, die ich untersuchte, hatten 2 (P. ,,nigrum" und 

 cornifolium) normal gebaute Embryonen. Bei letzterer Spezies 

 beobachtete ich Polyemhryonie. Eine als P. ,,nigrum" bezeichnete 

 Art ist dadurch ausgezeichnet, daß die schmäleren Kotyl-Lappen 

 aus einer anomal-verbreiterten Basalplatte sich erheben. 



Neuerdings sind manche Autoren geneigt, auf Grund der 

 Untersuchungen von Hill (55) gewisse Peperomien als hetero- 

 kotyl zu betrachten. Es bleibt nämlich bei den von Hill be- 

 schriebenen Arten ein Kotyl im Samen, dessen Nährstoffe es 

 absorbiert, das andere tritt heraus und dient der Photosynthese. 

 Man hätte es also hier mit einem Dimorphismus zum Zweck der 

 Arbeitsteilung zu tun. Hill ist der Ansicht, daß viele Mono- 

 kotyle in analoger Weise als heterokotyl aufzufassen seien. Er 

 lehnt es ].edoch ausdrücklich ab, deswegen Monokotyle (Arales) 

 von Peperomien abzuleiten. 



Für seine Ansicht wurde von Scott und Sargant (123) 

 geltend gemacht, daß z. B. bei Ariim das Leitbündel des ,, ersten 

 Blattes" und das des ,, Kotyls" sich unterhalb der Plumula in 

 derselben Horizontalebene begegnen und zusammenfließend den 

 Zentralzylinder des Hypokotyls bilden, ferner daß die Mittelrippe 

 des ,, ersten Blattes" dem Kotyl genau gegenübersteht, während 

 spätere Blätter eine andere Stellung haben. 



Meines Erachtens ist dieser Beweis jedoch nicht stichhaltig. 

 Denn dasselbe beobachtet man bei fast allen Monokotylen, auch 

 bei den einkeimblättrigen Corydalis- Arten (I r m i s c h 62), 

 den Wechsel der Blattstellung auch bei Nyynphaeaceen-^mbryonen, 

 ohne daß in diesen Fällen Anhaltspunkte für die Annahme der 

 Heterokotylie beständen. 



Überdies umfaßt, wie aus den Abbildungen Hills u. a. 

 übereinstimmend hervorgeht, bei allen angeblich heterokotylen 

 Keimlingen {Arales) das Kotyl das sogenannte ,, zweite Keimblatt", 

 was bei Peperomien nicht der Fall ist. 



Bei den von mir untersuchten Araceeii-Kmbryonen [Caladium 

 hulhosum, Arum maculatum und italicum, Calla palustris, Anthu- 

 rium leuconeurum, Colocasia antiquoriim) ist das an zweiter Stelle 

 geljildete Blatt zuerst in normaler Weise im Kotyl eingeschlossen 

 und bricht durch eine Keiraspalte nach außen. Aus diesen Gründen 



