Suessenguth, Zur Frage d. systemat. Anschlusses d. Monokotylen. 57 



Die Reduktion der Kambien bei Hydrophyten ist eine in 

 allen Familien anzutreffende Adaption und daher für den Zu- 

 sammenhang der Polycarpicae-Helobiae nicht brauchbares Merkmal. 



Daß bei Piperaceen und den Polycarpicae mit zerstreuter 

 Bündelanordnung das Kambium frühzeitig seine Tätigkeit ein- 

 stellt, wurde bereits erwähnt. 



Reihenanordnung findet man z. B. auch bei Acorus gramineus 

 in den eben noch kollateralen Blattspurbündeln des Rhizoms in 

 der Nähe des Vegetationspunktes und vor dem Eintritt in den 

 Zentralzylinder, und zwar besonders in den Außenteilen der in 

 diesem Falle U-förmig gekrümmten Kambiallinie. Ich vermute, 

 daß die Bildung der leptozentrischen Anordnung durch kam- 

 biale Teilungen in den aufwärts gebogenen Teilen, die den Siebteil 

 halbkreisförmig umschließen, erfolgt oder mindestens so entstanden 

 zu denken ist. 



Bei Sagittaria-{mondevidensis) und N yinphaea-}^e\m].m.^en habe 

 ich niemals Reihenanordnung wahrgenommen. Dagegen gibt 

 A r b e r (4), dessen Arbeit ich jedoch nur aus einem Referat im 

 Bot. Centralbl. Bd. 138, Nr. 13, S. 193, 1918 kenne, Faszikular- 

 kambien an außer für Pandanales, Spathiflorae, Principes, Glumi- 

 florae, Farinosae, Lilüflorae, Scitaynineae, Mikrospermae auch für 

 Helohiae. Als Ausnahme nennt A r b e r nur Triuridales und 

 Synanthae. 



Besonders ausgeprägte Reihenanordnung mit radial gerichteten 

 Kernspindeln (während im Grundgewebe noch vereinzelt Teilungen 

 in beliebiger Richtung auftreten) tritt in den Bündeln von Dioscorea 

 sinuata in einiger Entfernung vom Vegetationspunkte zutage, 

 besonders oberhalb der Blattansatzstellen, wo die 5 Blattspur- 

 stränge nicht einzeln zu erkennen sind, sondern eine sektorale 

 Fusion bilden. (Abb. 16, Fig. I, II.) Dieser Sektor wandert gemäß 

 der Blattspirale, die mindestens ^j^^ beträgt, um die Achse herum. 

 Reihen mit Teilungsfiguren fand ich auch im Medianbündel 

 junger Blätter, und zwar im Siebteil. Beide Fälle wird man ebenso, 

 wie den von Zea-Keimlingen (mit ganz unregelmäßigen Teilungs- 

 richtungen im primordialen Prokambiumstrang) dahin deuten 

 können, daß über das eigentliche ,,prokambiale" Stadium hinaus 

 das Teilungsmeristem eine Zeitlang funktioniert. 



Versuche an Tradescantien und Dioscorea sinuata durch 

 ständige Entfernung der Vegetationspunkte Kambialtätigkeit zu 

 veranlassen, waren nicht von Erfolg begleitet. 



Das Auftreten von Sekundärkambien bei Liliaceen, Amarylli- 

 daceen, Iridaceen (ich untersuchte Witsenia thyrsiflora-Irideae- 

 Aristeae — welche sich von dem Dracaena-Typ nicht prinzipiell 

 unterscheidet), Dioscoreaceae. hat Schonte (118) für die ein- 

 zelnen Genera zusammengestellt. Es hat dieses Merkmal außerhalb 

 der Monokotylen kein direktes Analogon und muß daher als 

 abgeleitet angesehen werden. 



Die Frage, ob Monokotyle ein Faszikularkambium besitzen, 

 ist nach obigem ■ — im Anschluß an Haberlandt (49) — 



