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begrenzten Kugel wächst, so bildet sich im Innern dieser ein fort- 

 dauernd sich vergrössernder -Hohlraum, welcher anscheinend mit 

 Wasser sich füllt, während die spindelförmigen Segmente, eng an 

 einander gedrängt, die Peripherie der Kugel bedecken. Anfänglich 

 besteht durchaus kein organischer Zusaiuraenliang zwischen den ein- 

 zelneu Sf^gmenteii, und man kann noch in fast fertig ausgebildeten 

 Familien durch geschickten Druck die einzelnen Körperchen von 

 einander isoliren; erst kurz vor der Geburt und nach völlig 

 beendeter Theilung beginnt die Ausscheidung von Gallert zwischen 

 den Segmenten; indem diese membranartig erstarrt, treten die 

 anfänglich lose au einander gelagerten Körperchen in eine organische 

 Verbindung und bilden ein membranartiges Scheingewebe, ähn- 

 lich wie das bei Pediastrum, Hydrodictyon u. s. w. bekannt ist. 

 Weit früher, als die Zwischenmembranen kann man eine die junge 

 Familie nach Art einer ('uticula einhüllende gemeinschaftliche Gallert- 

 schicht wahrnehmen; gleichzeitig vergrössert sich auch unter bestän- 

 diger Quellung die Gallertmembran der Mutterzelle und umhüllt, 

 anfangs dicht anliegend, später weiter abstehend, die junge Zelleu- 

 familie, die aus ihrem Plasma hervorgegangen ist; schliesslich stellt 

 sie eine grosse, von der Peripherie in die Centralhöhle der Mutter- 

 kugel frei hineinhängende wasserhelle Blase dar, in deren Innern 

 die junge Volvoxfamilie zu rotiren beginnt, sobald die Geissein der 

 einzelnen Segmente zur Entwickelung und Bewegung gekommen 

 sind; endlich gelangen, unter Durchreissung der sich verflüssigenden 

 Mutterblase, die Tochterfamilien in die Centralhöhle der Mutterkugel, 

 und nach Sprengung der letzteren in's Wasser hinaus. 



Die Normalzahl der geschlechtslosen Fortpflanzungszellen, welche 

 sich in einer Volvoxkugel zu Tochterfamilien ausbilden, ist <S; sie 

 entspricht daher der Zahl der Segmente, in welche bei der dritten 

 Theilung die geschlechtslose Fortpflanzungszelle zerfällt, deren 

 primäre Grenzlinien auch in den späteren Theilungen sich noch lange 

 verfolgen lassen. Der regelmässige Abstand der Tochterfamilien, den 

 schon Le eu wen hoek und Ehrenberg hervorheben, spricht dafür, 

 dass jedes der 8 primären Segmente in all seinen späteren Theilungen 

 immer nur eine einzige Parthenogonidie, alle übrigen als sterile Zellen 

 hervorbringt; doch vermochte ich nicht zu ermitteln, welche von 

 den secundären Generationen zur Fortpflanzungszelle wird, obwohl 

 anscheinend eine ganz bestimmte, schon früh ausgezeichnete Zelle 

 zur Parthenogonidie prädestinirt wird. 



Allerdings schreitet die Theilung nicht immer so regelmässig in 

 l^tenzen von 2 fort, wie das in obiger Darstellung vorausgesetzt 



