Wettstein, Entwicklung der Beiwurzeln dikotyler Sumpfpflanzen. 61 



10. In der Entwicklung der Beiwurzeln nach dem Haupt- 

 typus (Veronica, Lysimachia, Myriophyllum, Ranun- 

 culus) können wir drei Phasen unterscheiden: 



1. Vergrößerung des Lumens der Anlagezellen, 



2. Gliederung in die drei Scheitelzelllagen durch zwei 

 zentrifugal auftretende perikline Teilungen. 



3. Differenzierung der einzelnen Regionen des Scheitels. 



11. Die Vergrößerung des Pleroms erfolgt durch Periklinen, 

 die nicht in gesetzmäßiger Weise angeordnet sind. 



Die Teilungen des Periblems finden durch Periklinen statt, 

 die streng zentripetal aufeinander folgen. Ausnahmen bilden 

 Myriophyllum verti cillatum L., Ranunculus divaricatus 

 Schrk. und R. fluitans Lam. Bei Myriophyllum wird die 

 äußerste Periblemschicht nachträglich, also durch einen zentrifugalen 

 Teilungsschritt segmentiert. Bei den zwei Hahnenfußarten teilt 

 sich die äußerste Periblemschicht mehrere Male nachträglich in 

 perikliner Richtung, ebenso auch andere mittlere Periblemschichten. 



Das Dermatogen erzeugt die Schichten der Haube durch in 

 zentripetalem Sinne auftretende Periklinen. Bei Ranunculus 

 divaricatus Schrk. und R. fluitans Lam. erscheinen zuerst 

 einige zentrifugal angelegte Periklinen. 



12. Die Endodermis des Stengels, infolge der Verkorkung 

 ihrer Membranen ein widerstandsfähiges Gewebe, wird durch die 

 wachsende Wurzel aus dem Gewebeverbande gelöst; sie begleitet 

 die Wurzelspitze als einschichtige Wurzeltasche, welche das Ab- 

 sorptionsgewebe der Wurzel darstellt, solange diese im Stengel 

 eingeschlossen ist. 



13. Die Sonderung des Urmeristems in die drei Scheitel- 

 regionen, Plerom,Periblem und Dermatogen, wird durch mechanische 

 Momente bedingt. Doch bestehen in vielen Fällen gewisse Be- 

 ziehungen zwischen der Scheitelzellanordnung und den differen- 

 zierten Geweben der Wurzel. Bei den von mir untersuchten 

 Pflanzen und wahrscheinlich bei der Mehrzahl der Beiwurzeln er- 

 zeugenden Dikotylen wird das Dermatogen zum Protoderm, ein 

 Teil des Pleroms zum Prokambium, das Periblem und der Rest 

 des Pleroms zum Grundmeristem. Aus dem Dermatogen entsteht 

 daher die Epidermis, aus dem Periblem die Rinde und aus dem 

 Plerom der Zentralzylinder. Für die Epidermis liegt der genetische 

 Zusammenhang auf der Hand. Die Annahme von Beziehungen 

 zwischen Periblem und Rinde, Plerom und Zentralzylinder stützt 

 sich auf die Tatsache, daß die Grenzschicht des Periblems gegen 

 das Plerom hin auch zur Grenzschicht der Rinde gegen den 

 Zentralzylinder hin wird, indem sich jene zur Endodermis um- 

 wandelt, was aus dem Auftreten der Casparyschen Punkte in den 

 radialen Endodermiswänden der Basis älterer Wurzelanlagen ge- 

 schlossen werden kann. Diese Punkte treten bei Myriophyllum 

 verticillatum L. schon bei 0,2 mm Abstand von der Wurzel- 

 spitze auf, ^) bei Veronica beccabunga L. und Lysimachia 



1) Kroemer, op. cit. Seite 94, gibt als Spitzenabstand der Zone, in 

 welcher der Casparysche Streifen angelegt wird, für junge Wurzeln von 

 Canna indica 0,5 — 1 cm an, für Iris germanica 1 — 1,5 cm, für Acorus 

 Calamus 1 — 2 cm. u. s. w. 



