BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



\V. MOSIMANN ET J. TaMBOR. CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE 



iJE l'o-vanilline. {Ber. d. D. rhetii. Ges., t. IL(1916\p. 1261 



à 1265; I7iiiversilé de Borne J 



Kn essayant de Faire la synthèse de la dioj'y-'i-3-(irétophénonp 

 cl de Vue. dio.rf/-:2-3-phéni/laré/ique les auteurs ont eu l'occasion 

 de préparer quelques dérivés de l'o-vanillinp qu'ils décrivent dans 

 leur niénioire, parmi lesquels le dérioé rarbométhoxylé C*H*. 

 OCH^OCOOCHl CHO 1. i. W, Vhomoveratrol Cm'C\\\OC\\% 

 I. 2. 3, le din.Ty-2. S-élliijIbenzène, Vac. vérairique, etc., ainsi 

 ([ue des produits de condensation de l'o-acetyl-vanilline avec la 

 inétlioxv-isocoumai'.inoiie. 



E. Waser. — Skh ouELQiTEs dérivés de i.'ac-Tetrahydro-|3-napii- 

 tylamine. {lier. d. D. rl„>,n. (res.. t. 49 (19I6\ p. 1202-1207; 

 Institut pliarniacolo^i(|ue de l'Université de Zurich.) 

 L'auteur a eu l'occasion de préparer un certain nombre de déri- 

 vés de la tetrahydro-j3-naplitvIamine dans le but de les soumettre 

 à l'étude de leur action sur l'orsi-anisme animal. Le présent mémoire 

 ne rend compte ipie de la j)artie chimique de ces recherches. On 

 trouvera dans les « Archiv fui- experimentelle Patlidlocrip und 

 l'harniakuloi;ie » le résultat des recherches physiologiques. Cette 

 étude a donné à l'auteur l'occasion de préparer les dérivés nouveaux 

 suivants : Ellier élhijlufue de Vac. N-teli'(ihijdro-^-naplitij1car- 

 hdrnidiffui' : aiy. en rosettes, /* à 82°; thiourée de (rnc-tetrdluj- 

 dro-na[dili/l) élliiile prismes, /" à 131.5°; X-ditnétlii/l-ar-teti'd- 

 liijdro-'p-naphti/ldiiiiiit' huile incolore bouillant à 132.3-133.3° 

 sous 11 mm. P, dont il décrit les sels; M-inonométhyl-ac-telra- 

 hydro-'^li-naphtylanilne, huile incolore, très mobile, bouillant à 

 118-119.8° sous 9 nmi. P, donnant un chlorhydrate /à 214° et un 

 fhloroplalinate /"à 228°; cniin le dlrhloro-'i-S-tetrnliydro-f.^.S. 

 /f-iuijdilalène. lonij^ues aig'uilles brillantesy'à 84-85°. 



