BULLETIN SCIENTIFIQUE 



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F. Kehumann. — Sun i.r.s matiî;hes coi.orantks ni: ghoiîpe m: 

 (i Bleu méthylène ». Déiuvés imiénvlioles du u Bleu méthy- 

 lène » ET de la « TmoNiNE )). i^lh'r. (l. D. cliein. Ges., l. 49 

 (1916), p. 1013-1023; Lausaimc. Lal»oraloire de chimie org-ani- 

 que (le rrJnivprsitr.') 



L'aiitpur a fait, aver la collahoiation do MM. Robert et Sandoz, 

 la syiitlirse de (|iiei([iies déiivi-s j)li(''iivli(|ues tiu Bleu méthylène et 

 de la Thionine que Ehrlich désirait prendre en considération dans 

 ses recherches de cliernothérapie. Ces substances étant inconnues 

 les auteurs ont tlù en chercher d'abord un mode de préparation. 

 En taisant réai^ir le perchlorure de Fer sur un mélan^'e à parties 

 égales de lhiodi|)héiivlainme et de uionomélhvlaniline ils ont 

 obtenu le sel double de fer du mélki/lanilino-3-phenazthioniuni 

 dont ils ont isolé la base et préparé pour la caractériser les princi- 

 jiaux sels. En faisant réayii- sur son nitrate la diniélhvlamine en 

 solution alcooli(|ue ils ont obtenu le sel correspondant de la tri- 

 tnéthyl-phénijUhionine, dont ils décrivent ég-alement les sels. 11 

 en est de même pour la dimélhijl-dipli(''nijl thionine symétrique. 



Ces dérivés ont été soumis à un examen spectroscopique dont les 

 lésullats sont consig-nés dans une tabelle, accompaii-née des consi- 

 dérations que l'on en peut tirer et à laquelle nous renvoyons le 

 lecteur. 



