226 VOLATILISATION EN PRÉSENCE u'UN GAZ ET PROPRIÉTÉS 



la possibilité des chocs destructifs. Si la surface du liquide est 

 recouverte d'une couche gazeuse d'adsorption suftisaniment 

 épaisse l'équilibre ne sera pas troublé ; si, par contre, il n'y a 

 pas du tout de molécules du gaz adhérentes à la surface on peut 



admettre que la force vive —^ (m = masse d'une molécule 



gazeuse, u = composante de sa vitesse perpendiculaire à la 

 surface) soit cédée à une molécule liquide de masse m^ possé- 

 dant une composante de vitesse normale Ui à condition que la 

 somme des forces vives satisfasse à l'inégalité : 



mu^ m, u,- .'. Eàu, 



La molécule liquide en question peut en effet dans ce cas tra- 

 verser la couche capillaire et entrer dans la phase gazeuse. 



Si la condition (2) n'est pas satisfaite Je choc ne peut être des- 

 tructif en vertu des deux conditions d'équilibre. 



L'unique hypothèse particulière à notre théorie est celle-ci : 

 Il y a ex^nilsion d'une molécule liquide chaque fois que la con- 

 dition (2) est remplie. 



On peut appliquer des considérations analogues à l'équilibre 

 entre un liquide et sa vapeur saturée, mais dans ce cas les deux 

 masses m et w, sont égales et l'échange des molécules est inob- 

 servable puisqu'il ne peut donner lieu à une variation de la 

 masse du liquide. La même remarque s'applique au cas où le 

 liquide se trouve en présence d'un gaz si nous supposons la sur- 

 face protégée par une pellicule gazeuse. 



Par contre si les masses m et m^ sont différentes le bombar- 

 dement moléculaire aura pour effet une variation continuelle 

 de la masse du liquide, les molécules du liquide étant remplacées 

 progressivement par celles du gaz. Il s'agit d'évaluer la varia- 

 tion de masse que subit l'unité de surface du liquide pendant 

 l'unité de temps en absence de toute couche d'adsorption. 



Pour cela il faut calculer le nombre v des molécules du liquide, 

 atteignant l'unité de surface pendant l'unité de temps, dont les 

 composantes de vitesse normales à la surface satisfontà la con- 

 dition (2). Ce calcul est possible si l'on admet avec M. G. Jiiger 

 {l. c.) que les vitesses des molécules d'un liquide parfait obéissent 

 à la loi de répartition de Maxwell. Le nombre des molécules 



