SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 423 



('•laiil lavdiisrc par la diiniiiiil nui de |ir('s.sioii, on roiidrail aussi 

 compte de celle fat^mi, dans une ceitaiin' iDcsure, de l'aim-liora- 

 tion des roiidomeiils dut' à rahaissoiiiciil de la pression. Pour éta- 

 blir les [)arts relatives qui reviennent dans ces pliénomènes aux 

 ["acteurs électroniques et aux facteurs thermiques, l'auteur, en col- 

 laboration avec MM. Tchitchinadze et Nicolet, a entrepris plu- 

 sieurs séries de reclierclies, dont les premiers résultats ont dé- 

 montré que, dans les conditions des opérations, l'ionisation ne 

 paraissait pas jouer un rôle pré|»ondérant. 



A.-L. lÎEKNOuiLLi (Bàle). — Démonstration d'un colori mètre 

 de précision. (Voir le mémoire in-extenso, Arch. Se. pkijs. et 

 nat., t. XLIII, pai^e 384). 



S. Reich (Genève). — (.'i/clisalion par élimination d'un 

 groupe nifro du noijau benzénique. 



Les hydrazones de la 2-0-dinitrobenzaldéhyde perdent l'acide 

 nitreux sous l'action des alcalis et se transforment en dérivés 

 d'isindazol : 



NO, NOo 



-CH=N-NH-CeH, r^^^^l +KNO.,+H,0 



+ KOH= il / - - 



\X0, \X\xN-CeH, 



Cette réaction a été observée par l'auteur il y a quelques années (^), 

 elle est analog-ue à celle que V. Meyer(^) a constatée avec les hydra- 

 zones de l'éthei'-sel de l'acide 2-4-dinitropliénylg-lyoxali(jue, 

 mais l'auteur a fait depuis de nouveaux essais qui donnèrent les 

 résultats suivants : 



Les hydrazones de la 2-4-dinitrobenzaldéhyde (I) ne réag-issent 

 pas de la même façon. Mais si l'on i ('iu[ilace, dans ces corps, l'hy- 

 dro2;-ène du i>-ronpe (]H par GOOt^^H-- ou GH^, de façon à obtenir 

 les liyilrazones de l'éther-sel de l'acide i^-i-dinitrophénylçly- 

 oxalique (II) ou de la 2-4-dinitroacétophénone (III), la molécule 

 devient capable de cyclisation 



COOCHj 

 /CH=N-NH-CeH, X\ /C^N-NH-CgHs 



I II 



') Ber. 46, 2380 [1913]. 

 -) A. 26i, 129 [1891J. 



