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Ces faits sVxplu^iicnl {)ar des livputlu'ses slrrruchiniiques. En 

 remplaçant dans la phcnvlhydrazone de la 2-()-(linitrobenzal- 

 déhvde un groupe nitio par du cldore ou ilii luoiiic. la capacité 

 de cyclisalion est maintenue, car la phénylhydiazone de la 2- 

 clilor-6-nitrohenzaldéliyde et son dérivé hromé correspondant, 

 perdent de l'acide nitreux sous l'action des alcalis, en se transfor- 

 mant soit en phénylchlorisindazol, soit en pliénylbromisindazol 



^''"^KOH^i J /N +KNO,+ H,0 



^N-CeH, 



En éliminant la double liaison dans la chaîne latérale de la phé- 

 nvllivdi'azone de la :2-6-(liiiitro-benzaldélivde, la capacité de cycli- 

 sation disparaît, car la 2-G-dinitro-ben/,ylpliénylliydrazine 



NO2 



/CH,,-NH-NH-CoHj 



\N0, 

 ne dég-açe pas d'acide nitreux sous l'action des alcalis. 



J. LiFscniTz (Zurich). — Sur la Idnloméri^ de coloration 

 dans les nilrosoamido-pyriniidones. 



La natui'e de la chromoisomérie et de la iiolvcliioinif dans les 

 sels d'oximidocétones est en principe connue, ainsi (|ue l'auteur 

 l'a exposé il y a déjà long-temps. La réaction spectroscopi([ue de 

 ces substances pouvait, en admettant dans les formules I et II des 

 valences secondaires, s'interpréter ainsi : l'absorption visible est le 

 résultat d'un ni()ii[)eiiHMil N( >. Icipud peut être modifié dans ses 

 propriétés o[)li([ues par une valence secondaire, mais la bande sé- 

 lective dans l'ultraviolet, analogue à celles de tous les sels con- 

 jugués (des dicétones, cétones nitrées, etc.) est due au noyau île 

 valences .secondaires. Ici comme partout un noyau de valences .se- 

 condairesdevrait se comporter coimnc un tlii(imii[iliiii(' sui :;t'ucris. 



