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zu verfolgen. Womöglich nnisste erreiclit werden, die Keimung der 

 Sporen künstlicli unter Verliilltiiissen vor sich golien zu lassen, welche 

 eine directe mikroskopische Beobachtung gestatten. 



Alle Bemühungen, die Sporen in destillirtem Wasser und Brunnen- 

 wasser zur Fortentwicklung bei gewohnlicher Temperatur oder bei 

 35" zu bringen, schlugen fehl. In Blutserum oder Humor aqueus 

 nach der früher beschriebenen Methode in geschlossenen Zellen und 

 im Brütapparat versuchte Culturen führten nur zu unvollkommenen 

 Resultaten; es entwickelten sich unzweifelhafte Bacillen, welche zu 

 langen Fäden auswuchsen und Sporen ansetzten; aber ihre Zahl 

 war gering und der Uebergang einzelner Sporen in die Bacillen Hess 

 sich in dem Sporenhaufen nicht mit genügender Sicherheit verfolgen. 

 Schliesslich schlug ich folgendes Verfahren ein, welches zum Ziele 

 führte. Es wurden aus Präparaten, welche nach mikroskopischer 

 Prüfung eine ganz reine Cultur von Bacillus Anthracis enthielten 

 und nachdem die langen Fäden ganz oder grösstentheils zerfallen 

 waren, Tröpfchen mit Sporenmassen entnommen, auf ein Deckglas 

 gebracht und theilweise dicht neben dem Rande desselben, theilweise 

 mehr nach der Mitte zu schnell eingetrocknet. Dieses i^introcknen 

 hat den Zweck, dass die Sporcnliäufchen zusammengehalten und 

 nicht von der Nähr-Flüssigkeit auseinandergeschwemmt und zu sehr 

 zerstreut werden. Die Sporeumassen blieben einige Stunden oder 

 selbst Tage trocken; alsdann wurde auf einen gewöhnlichen (nicht 

 hohl geschlillenen) Objectträger ein der Grösse des Deckglases ent- 

 sprechender Tropfen Humor aqueus gebracht und das Deckglas so 

 aufgelegt, dass die Sporenraassen von der Flüssigkeit benetzt wurden. 

 Das Präparat, welches also nicht mit Oel abgeschlossen wird, kam 

 in den früher beschriebenen feuchten Raum und mit diesem in den 

 Brütapparat, welcher eine Wärme von 35'* hatte. 



Nach einer halben Stunde fingen die hier und da noch zwischen 

 den Sporen liegenden Reste der ausgewachsenen Fäden an, vollstän- 

 dig zu zerfallen und nach ungefähr 1^ bis 2 Stunden waren sie 

 verschwunden. 



Schon nach 3 — 4 Stunden war eine Entwicklung der Sporen zu 

 bemerken. 



In den Sporenhäufchen am Rande des Deckglases war sie am 

 weitesten fortgeschritten ; denn sie hatten sich schon fast ganz in 

 Fäden verwandelt; während nach der Mitte des Präparates zu alle 

 IJebergänge von diesen Fäden bis zu den einfachen Sporen sich fan- 

 den. Nach Beobachtungen an zahlreichen derartigen Präparaten 

 gestaltet sich der Vorgang bei der Sporenentwicklung folgendermaseen. 



