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chimiques. Non seulement les catalogues — même ceux qui mentionnent 

 les substances rares — sont muets sur ce dérivé morphinique, mais il est 

 à peu près impossible d'en obtenir des fabricants sur demande directe. 

 Pour ma part, je me suis vainement adressé aux prini ipales maisons 

 françaises et à deux maisons étrangères. 



Cela tient, évidemment, à ce que les procédés employés pour préparer ce 

 composé, même, le plus recommandé, celui de Polstorff (*) au ferri- 

 cyanure de potassium, sont fort laborieux et de très petit rendement. 



Après avoir essayé divers agents de condensation, agissant par dés- 

 hydrogénation, tels que le chlorure ferrique employé si heureusement 

 par Cousin et Hérissey (**) pour l'obtention du dithymol et du déshy- 

 dro-dieugénol, sans résultat très marqué, j'ai songé à me servir d'agents 

 catalytiques. 



Déjà, dans des travaux fort intéressants, mais orientés surtout dans 

 le but de généraliser ou de préciser l'action des enzymes oxydantes, 

 directes ou indirectes, Bourquelot (***) et Bougault (****)^ avec 

 le suc de Russule, la gomme arabique, ou encore la décoction de graine 

 de maïs et l'eau oxyg'née, avaient prouvé la possibilité d'obtenir par 

 voie catalytique biologique, de la pseudo-morphine en partant de la 

 morphine (*****). 



La difficulté relative de se procurer les agents catalytiques biochimiques 

 et de les obtenir toujours égaux à eux-mêmes, enfin la durée assez longue 

 nécessaire à l'achèvement de la réaction qu'ils provoquent, m'a conduit 

 à chercher un catalyseur minéral exempt de ces inconvénients. Je l'ai 

 trouvé dans le cyanure double de cuivre et de potassium, agissant en 

 présence de l'eau oxygénée, dans les condi ions que je vais faire connaître. 



On dissout, à chaud, 5 g de chlorhydrate de morphine dans 200 cm^ d'eau 

 et on laisse refroidir; on ajoute 20 cm^ d'eau oxygénée titrant 10 à 12 volumes 

 (ou une quantité équivalente du même produit, à un autre titre) sensiblement 

 neutre ou tout au moins, dont l'acidité n'excède pas celle d'une solution centi- 

 normale. On verse ensuite, dans le liquide, un mélange, préparé à l'avance, 

 de 10 cm^ d'une solution de sulfate de cuivre à 40 g de sel cristallisé par litre 

 et d'une quantité d'une solution de cyanure de potassium (******) équiva- 

 lente à NO^ Ag N 10, suffisante (il en faut 3o cm^ environ) pour décolorer 

 strictement la liqueur cuivrique. 



(*) Berichte der deutsch. chem. Gesel., l. XIII, 1880, p. 87. 



( **) Journal de Pharmacie et de Chimie [6], l. XX\ II, p. 225 et t. XXVIII, p. 49- 



(***) Journal de Pharmacie et de Chimie [6], t. IV, p. 482, t. XVIII, p. 62S, 



et t. XX, |j. 5. 



(****) Journal de Pharmacie et de Chimie [6], t. XVI, p. 49- 



(«****) Yoir aussi G. Bertrand et Meyer, Comptes rendus Acad. des Sciences, 



ji juin 1909, p. 1681. 

 (******) Cette solution sera faite dans l'eau avec du cyanure de potassium de bonne 



qualité, titrant au moins 9o°/„ de cyanure pur et sans addition d'alcali. On l'amènera 



au titre déci-normal avec le nitrate d'argent de ce titre, en présence de IK comme 



indicateur et en milieu ammoniaral. 



