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agissant en milieu ammoniacal, un couple catalytique oxydant dont 

 l'action, très générale, est en même temps tout autre que celle du cyanure 

 double. 



Son grand avantage est de pouvoir donner des colorations variées avec 

 des corps complexes, à fonction phénolique, que le catalyseur cyanure 

 n'attaque pas, et d'agir en un milieu dont le degré d'alcalinité est assez 

 faible pour ne point modifier sensiblement les produits organiques mis 

 en œuvre. 



Je citerai, parmi eux, la morphine, la cupréine et les dérivés arsenicaux 

 organiques tels que le diamino-dioxyarsénobenzol, substances pour 

 lesquelles ce catalyseur est un réactif des plus sensibles et des plus carac- 

 téristiques. 



Cas de la morphine. — On met, dans un tube à essai, lo cm-* d'une solution 

 même très étendue (limite minima o,o3 g par litre) de chlorhydrate de mor- 

 phine. On lui ajoute i cm^ d'eau oxygénée officinale (lo à 12 vol), i cm^* 

 d'ammoniaque, puis une seule goutte d'une solution de suUate de cuivre dont 

 le litre variera de i à 4 % de sel cristaUisé, selon qu'on aura atïaire à des solu- 

 tions moins ou plus concentrées; ainsi, au-dessous de 0,10 g de sel de morphine 

 par litre, il est indispensable d'opérer avec une solution cuivrique à i % si l'on 

 veut avoir, au moins en solution aqueuse simple, le maximum de sensibihté. 

 On agite vivement, d'abord avant, puis après l'addition du sel de cuivre et 

 il se produit, bientôt, une coloration qui varie du rose au rouge intense, suivant 

 la concentration en alcaloïde. La coloration est instantanée avec les solutions 

 aqueuses dont la teneur en morphine atteint, au moins, i g par litre. Elle est 

 toujours activée par l'action de la chaleur, mais sans grand avantage, car elle 

 est, alors, plus fugace et passe assez rapidement au jaune roui;tatre. 



On opère de même avec toute autre solution de morphine, pourvu qu'elle 

 soit incolore ou à peine colorée. Quand le produit morphinique est insoluble dans 

 l'eau, comme la morphine elle-même, on le solubilise à l'aide de quelques gouttes 

 d'acide chlorhydrique au tiers, puis on étend avec de l'eau distillée au volume 

 de 10 cm* avant l'addition des réactifs. 



Pour le sirop de morphine, on mélange 10 cm^ de sirop, i cm-'' d'eau oxygénée, 

 10 cm' d'ammoniaque et, après agitation, une goutte de sulfate de cuivre à 



3 ou 4 %. 



Après une nouvelle agitation et quelques minutes de contact, la teinte 

 rosée a pris son intensité maxima et peut être comparée avec des solutions titrées 

 de chlorhydrate de morphine dans du sirop de sucre traitées dans les mêmes 

 conditions, en vue d'une détermination quantitative colorimétrique. 



Pour la recherche ou la caractérisation du chlorhydrate de morphine à l'état 

 .soUde, on place quelques parcelles, même extrêmement minimes, de ce sel 

 dans une petite capsule de porcelaine; on les dissout dans une gouttelette 

 d'eau oxygénée, apportée avec une baguette de verre, on y ajoute, en mélan- 

 geant avec l'extrémité d'un autre agitateur qui aura servi à la prélever, une 

 gouttelette du mélange suivant : 



ïjoluliou de suU'ale de cuivre à > ou \ "j 1 



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