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téine, soit, plus simplement encore, une solution contenant sulfate 

 neutre de spartéine et iodure de sodium, dans les proportions de une 

 molécule du premier sel pour deux du second. Je rappellerai que le dosage 

 de l'iode total dans ce periodure m'a conduit à la formule C^'H^^'Az-I^ 

 identique à celle de Bernheimer qui, le premier, a préparé ce corps en 

 faisant agir Fiodo sur une solution éthérée de spartéine et en faisant 

 cristalliser dans l'alcool. 



Plus récemment, dans un travail d'ensemble sur les periodures des 

 bases organiques, M. Linarix (^) a fait connaître des documents qui 

 n'avaient été publiés dans aucun ouvrage français. Il a montré, ce qui 

 était à peine connu, que les periodures ont fait l'objet de recherches consi- 

 dérables, parmi lesquelles on doit surtout citer celles de Hérapath, 

 Jœrgensen, Prescott et Gordin, Trowbridge, Gomberg, Murril, Muller, 

 Geuther, Dafert, etc., etc. Cette simple énumération, qui est loin d'être 

 complète, montre combien sont nombreux ceux qui se sont occupés de la 

 question. 



Il est assez curieux de remarquer que tous ces travaux viennent de 

 l'étranger, surtout de l'Allemagne et de l'Amérique, bien qu'ils semblent 

 avoir eu pour origine les recherches faites en France par le professeur 

 Bouchardat qui a étudié l'action exercée sur les alcaloïdes par la solution 

 iodo-iodurée partout connue sous le nom de réactif de Bouchardat. 



M. Linarix divise les periodures en trois grands groupes : 



I. Les periodures des bases libres; 

 IL Les periodures dHodhydrates; 



III. Les periodures contenant de V acide iodhydrique et iV autres acides 

 (chlorhydrique, sulfurique, etc.). 



Nous laisserons de côté ces derniers composés qui peuvent presque 

 tous, sinon tous, être considérés comme des sels doubles se rattachant 

 au second groupe. 



Pour M. Maurice François ("-), les periodures des bases libres n'ont 

 peut-être été ni analysés, ni étudiés avec une rigueur absolue, parce que, 

 dit-il, « la théorie veut que les periodures soient les sels d'un acide iodhy- 

 drique période ». Cependant, si l'on parcourt la thèse de M. Linarix, on 

 remarque que les periodures des bases organiques libres sont largement 

 représentés, et que les nombreux travaux qui les concernent montrent, 

 jusqu'à preuve expérimentale contraire, que le premier groupe a bien 

 sa raison d'être. 



Dans les periodures, l'iode ne se substitue pas à l'hydrogène; il s'accole 

 à la molécule de la base ou de son iodhydrate sous un état dit iode 

 d^ addition. 



(') A. LiNAiiix, Contribution à l'étude des periodures des bases organiques, 

 (Thèse de Doctorat en Pharmacie, njoi)). 



(^) Les i>eriodures des bases organiques (Journ. PJiarni. et Chim.. Cr série, 

 t. XXX, 1909, p. i(>5). 



