LEPAPE. — FRACTIONNEMENT DES GAZ RARES DE l'aiR, 1 83 



sans utiliser de très basses températures et, en particulier, sans passer par 

 la liquéfaction préalable de ces gaz, et, de plus, en partant d'un mélange 

 initial à faible concentration en krypton et xénon. Ce mélange primitif est 

 simplement le mélange global des gaz rares de l'air, et il n'y a pas lieu de 

 s'adresser à une autre source, puisque, ainsi que MM. Moureu et Lepape 

 l'ont récemment établi, le rapport du krypton et du xénon à l'argon ou 

 à l'azote est constant dans les mélanges gazeux naturels (*). 



Dans nos expériences, nous avons traité un volume constant d'argon brut de 

 l'air (mélange des gaz rares de l'air) par un poids fixe de charbon de noix de coco, 

 à diverses températures, et nous avons dosé, dans la fraction du gaz non absor- 

 bée par le charbon, le krypton et le xénon 



Nous avons employé 20 cm^ d'argon brut de Pair; ce gaz était obtenu par 

 la méthode en usage au Laboratoire de M. le professeur Moureu (**) (circulation 

 de l'air atm isphérique dans un appareil formant circuit fermé, et contenant, 

 avec d'autres réactifs, du calcium miît Clique destiné à absorber l'azote et 

 l'oxygène). Le charbon de noix de coco (i g) était contenu dans un petit tube 

 en U, en verre d'Iéna, relié, d'une part avec une cloche barométrique et, d'autre 

 part, avec une trompe à mercure dont l'extrémité inférieure du tube-chute 

 pouvait se placer sous la cloche. Ce dispositif permettait la circulation du gaz 

 sur le charbon d'une manière continue et pendant une durée définie. Au moyen 

 de robinets, il était possible d'isoler le tube à charbon ; un manomètre et un tube 

 à anhydride phosphorique complétaient l'appareil. Le charbon était refroidi 

 au moyen d'acétone tenant en dissolution soit de la neige carbonique ( — 30°), 

 soit du chlorure de méthyle ( — 17°, — 10°), ou par du chlorure de méthyle 

 ( — 230) ou de la glace fondante. Pour purger préalablement le charbon ou déga- 

 ger le gaz fixé après chaque absorption, on pouvait chauffer le tube à charbon au 

 moyen d'un four électrique à résistance. 



Chaque expérience était effectuée de la manière suivante : on introduisait 

 dans l'appareil 20 cm^ d'argon brut de l'air et on laissait le gaz circuler sur le 

 charbon refroidi pendant une demi-heure. On réunissait ensuite dans la cloche 

 barométrique tout le gaz resté libre jusqu'à ce que le manomètre indiquât 

 une pression de 2 mm de mercure sur le charbon. A ce moment, on isolait 

 le tube à charbon, on réchauffait celui-ci et l'on mesurait le volume du gaz 

 qu'il avait fixé. Ensuite, on effectuait sur le gaz non absorbé par le charbon 

 refroidi un dosage du krypton et du xénon. Ce dosage était réalisé par la 

 méthode spectrophotométrique décrite par MM Moureu et Lepape (***) et 

 que nous ne pouvons exposer ici. 



Nous avons étudié l'absorption de 20 cm^ d'argon brut de l'air par i g de 

 charbon de noix de coco, aux températures suivantes : — 3oo, — 23°, — 17", 

 — 10°, qo, -t-ioo. La pression d'absorption a varié de i5,5 cm à 20 cm, mais 

 cette pression était maintenue constante dans chaque expérience. Nous avons 

 effectué au moins trois expériences, qui sont sensiblement concordantes, à chaque 

 température. Pour le krypton, les résultats sont réunis dans le Tableau sui- 

 vant; ils sont exprim'is par les deux dernières colonnes, qui indiquent, l'une 



( *; Comptes rendus, 27 mars et 16 octobre 1911. 



(**; VoirCh.. MoLRF.L, Conférence faite devant la Société chimique, le 20 mai 1911. 



(***) Ch. MouREf et A. Lepape, Comptes rendus, l'i mars et 16 octobre 1911. 



