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CHIMIE. 



Ces deux nouveaux composés organométalliques paraissent posséder 

 toutes les propriétés habituelles des organomagnésiens mixtes et être, 

 par suite, notablement supérieurs aux dérivés sodés correspondants. 



Nous avons jusqu'à présent mis leurs propriétés en évidence par oxy- 

 dation, carbonatation et condensation avec diverses cétones. Ainsi, le 

 magnésien de l'indène nous a donné une série de corps que nous considé- 

 rerons, provisoirement, tout au moins, comme des dérivés a-indéniques : 

 l'a-indénol (I); l'acide a-indène carbonique (II); l'a-indényldiphényl- 

 carbinol (III); l'a-indénylfluorénol tertiaire (IV), ainsi que l'hydrocar- 

 bure (V) provenant de la déshydratation du diphénylindénylcarbinol. 



^\- 



CH 



GH 

 GHOH 



^\- 



//\. 



GH 



1 



G — OH 



GH2 



GO H 



• r). 

 ^\ 



GH 

 G-OH 



GH 



G H 



^\- 



GH-GO^H 



GH2 



G — GO-H 



(ii; 



^\. 



G 



\/' 



\/ 



(III). 



(IV). 



(Vj). 



fVI). 



Mais à la suite de ses belles recherches sur la condensation des aldéhydes 

 avec l'indène, sous l'influence d'agents alcalins, Thiele (*) a montré que 

 les dérivés a-alcoylés de l'indène pouvaient dans certains cas fonctionner 

 également comme des dérivés y par suite d'une oscillation de la double 

 liaison indénique. Il y a lieu de se demander s'il n'en est pas de même 

 pour un certain nombre des dérivés | récédents. Par exemple, l'acide (II) 

 ne peut-il réagir sous la forme II); l'indénol possède-t-il à la fois les deux 

 formules (I) et (I)?. Pour ce dernier, la forme (I) serait la forme énolique 

 de l'hydrindone, isomérisable par suite en hydrindone que nous n'avons 

 pas aperçue jusqu'à présent. La même question se pose pour les alcools 

 tertiaires. La deshydratation régulière du premier (III) et sa transfor- 

 mation en hydrocarbure coloré ne s'expliquent convenablement que par 



la création du chromophore fulvénique C === Cv p _ . Cet alcool fonctionne 



donc bien ici comme un dérivé ai-indénique et l'hydrocarbure qui en 

 dérive doit être considéré, d'après la nomenclature déjà adoptée par. 



(*) Lieb. Ann., I. CCCXLVIl tqoh. p. j',,,. 



