GRIGNARD ET COURTOT. — DÉRIVÉS DE l'iNDÈNE ET DU FLUORÈNE. IÇ)! 



Thiele, comme un dérivé de l'hypothétique benzofulvène (ill); c'est 

 le diphénylbenzofulvéne. 



Le second alcool uc s'est pas déshydraté dans les mêmes conditions : quand 

 on le chauffe', en solution méthylique avec de l'acide chlorhydrique aqueux, 

 il donne l'éther-oxyde méthylique. Mais nous verrons que l'alcool correspon-. 

 dant, obtenu avec le magnésien du fluorène, le fluorény-fluorénol tertiaire (IX) 

 dont la constitution ne peut être douteuse, se comporte absolument de la 

 même manière. 11 n'y a donc pas lieu, pour l'instant, de s'arrêter à cette parti- 

 cularité. Cependant des expériences sont commencées dans le but d'élucider 

 sur ces divers composés la question de tautomérie. 



Le magnésien du fhioréne nous a donné de maniéré analogue l'acide, 

 çrfluorène carbonique (VII), le fluorènyldiphénylcarbinol (VIII) et le 

 fluorényl-fluorr nol tertiaire (IX), ainsi que les hydrocarbures dibenzo- 

 fulvéniques colorés qui résultent de la déshydratation de ces deux alcools : 

 le diphénylbiphénylène-éthène (X) et le bis-diphénylène-éthène (XI). 

 L'acide et les deux hydrocarbures ont d'ailleurs pu être déjà obtenus 

 par d'autres méthodes. 



(VII). (VIII). (IX). 



G6HK /C«Hâ C6HK /C6H* 



I )g = C< 1 >C = C< i 



(X). (XI). 



Nous poursuivons la synthèse des divers types d'alcools qu'on peut 

 réaliser au moyen de ces deux magnésiens en vue principalement d'étudier 

 les hydrocarbures correspondants et d'apporter une nouvelle contribution 

 à l'étude des relations entre la couleur et la constitution. 



Nous avons, en outre, commencé sur le magnésien de l'indène une autre 

 série de recherches. 



Jusqu'à présent on n'avait pu préparer un dérivé a-halogéné de l'indène 

 dont l'obtention ouvrirait cependant la voie à de nouvelles synthèses. 

 Nous croyons avoir abouti dans cette tentative, quoiqu'il soit encore 

 prudent de faire quelques réserves sur la constitution exacte du produit 

 obtenu. 



Nous avons d'abord essayé d'appliquer à notre magnésien la réaction de 

 Bodroux, c'est-à-dire de faire réagir les halogènes libres. 



L'iode paraît réagir d'après un processus déjà observé sur certains dérivés 

 sodés, l'éther acétylacétique sodé, par exemple; il s'empare de la partie mé- 

 tallique et provoque la duplication du radical organique. On obtient ainsi le 



