GRIGNARD ET COURTOT. DÉRIVÉs'dE l'iNDÈNE ET DU FLUORÈNE. IqS 



Enfin, le chlorure de cyanogène donne, avec les mêmes réserves que précé- 

 demment au point de vue de la constitution, l'a-indène-nitrile, d'après la 

 réaction 



CIGN 



MgBrCl 



\/ 



CHMgHr 



GH — GN 



Remarquons toutefois que nous n'avons pas réussi à le transformer par 

 hydrolyse acide ou alcaline en acide a-indène carbonique; nous n'avons obtenu 

 que des produits de résinification qui sont dus sans doute uniquement à la 

 sensibilité de l'enchaînement indénique vis-à-vis des mêmes réactifs. 



Nous continuons ces recherches dans diverses directions et nous dési- 

 rons nous réserver pendant quelque temps l'étude des applications des 

 deux organomagnésiens que nous venons de faire connaître. 



Nous nous proposons d'étudier la même réaction sur le cyclopentadiène 

 et sur quelques autres hydrocarbures présentant des enchaînements 

 analogues, comme le dihydrure de naphtalène, et l'anthracène ou son 

 dihydrure. 



PARTIE EXPÉRIMENTALE, 



a-iNDÉNOL (I). — Obtenu par oxydation à froid, suivant le processus 

 habituel. Il bout vers 1 13°- 1x5° sous lo mm en se déshydratant partiellement 

 et, après recristallisation dans un mélange d'éther et de ligroïne légère, il se 

 présente en petits prismes jaunâtres, fusibles à 570-58°. Il fixe le brome. 



Analyse. 



G 0/0.. 

 H 0/0. 



Calculé 



pour 

 C^'H^O. 



Si, 8 

 6 



Trouvé. 



8r .S 

 G, 8 



Acide a-iNDÈNE carbonique (II). — • La carbonatation a été effectuée 

 dans le toluène, à loo". Après hydrolyse, on extrait l'acide suivant la technique 

 courante. L'acide 'x-indène carbonique est facilement soluble dans les dissolvants 

 habituels, sauf la ligroïne légère. Après cinq ou six cristallisations dans un 

 mélange de chloroforme et d'éther de pétrole, ou mieux, dans la benzine 

 bouillante, il se présente en jolies aiguilles prismatiques, teintées encore en 

 chamois clair et fusibles à 161°. Rendement 86 « o, par rapport à l'indène 

 disparu. 



.i /la/jse . 



G 0/0. 

 H 0/0. 



Calculé 

 pour 



C'^IFO^. 



7'> 



Tiouvé. 



7i,9 

 5,5 



13 



