194 CHIMIE. 



. a-a-Di-i^'DÉNYLE. — Si l'on fait tomber de l'iode dans le magnésien de 

 l'indène on obtient le di-indényle-oL-y. avec un rendement de 82 « o. 



Calculé 

 pour 

 C'»1I''. Trouvé. 



G 0/0 93 >y 9J.5 



H 0/0 6,1 6,3 



C'est un corps blanc, soluble dans l'éther, beaucoup moins dans la ligroïne 

 et qui fond à 99°- 100". 



Tétrabromures. — Soumis à l'action du brome en solution chloroformique, 

 le carbure précédent donne deux tétrabromures : l'un, insoluble dans le chloro- 

 forme, fond en se décomposant à 2220-224° sur le bloc Maquenne; l'autre, 

 soluble dans ce dissolvant, recristallise dans de l'alcool bouillant, additionné 

 d'un peu de benzine, en petits prismes qui fondent à 138°- 109°. La théorie 

 permet d'expliquer simplement la possibilité de trois tétrabromures isomères. 



Tribromoindane-x-3-y. — Le brome, ajouté goutte à goutte au magnésien 

 de l'indène refroidi à 0°, nous a donné principalement \eiribromoindane-(x-p--{, 

 qui se présente, après recristallisation dans l'alcool bouillant, sous forme de 

 jolis petits bâtonnets, parfaitement incolores, fusibles, à 1330-1340. Trouvé : 

 Br= 67,20; calculé, 67,60. Nous avons également isolé à la distillation 

 quelques grammes d'un produit bouillant entre 127° et 134° sous i3 mm 

 mais que nous n'avons pu caractériser comme étant l'x-bromoindène. Cepen- 

 dant l'analyse montre que c'est un mélange de ce composé et du tribromure, 

 corps extrêmement volatil. De plus, cette portion réagit sur les magnésiens 

 comme le fait le monobromoindène pur préparé par une autre voie. 



a-BROMoiNDÈNE. — Eu faisant tomber le magnésien de l'indène dans une 

 solution éthérée de bromure de cyanogène, on obtient à la distillation un pro- 

 duit légèrement jaune, bouillant nettement à 126°. sous 22 mm, et que nous 

 avons caractérisé comme monobromoindène en le transformant en dérivé 

 tribromé identique à celui prcédemment décrit. 



NiTRiLE a-iNDÉNiQVE. — Le chlorurc de cyanogène donne exclusivement 

 le nitrile %-indéniqu3. C'est un liquide incolore lorsqu'il est fraîchement pré- 

 paré, mais qui prend rapidement une teinte verte. 11 passe entre i4o° et 142° 

 sous i3 mm. L'hydrolyse par l'acide sulfurique et par l'acide nitreux ne nous 

 a donné que des produits de résinification ainsi que l'essai de saponification 

 par la potasse alcoolique; l'acide chlorhydrique semble nous avoir conduit tout 

 au plus à l'amide, mais nous n'avons pas caractérisé ce produit d'une façon 

 définitive. Cependant le corps obtenu par l'action du chlorure de cyanogène 

 semble bien être le nitrile cherché; son analyse a en effet donné : 



N «/o. 



