GRIGNARD ET COURTOT. — DKRIVÉS DE l'iNDÈNE ET DU FLUORÈNE. igS 



a-lNDKNYLDiPHÉNYLCARBi.\oL (III). — La benzophénone réagit facilement 

 sur le magnésien de l'indène, dans le toluène, vers loo". Après traitement 

 habituel, il reste une huile rougerdre qui cristallise en grande partie. Les cris- 

 taux, recristallisés dans l'éther, constituent des tables parallélogrammes, 

 parfaitement incolores, fusibles à loi^-iSao. 



ytnalyse. 



Calculé 

 pour 

 C^^H'«0. Trouvé. 



Co„ , 88, 5() 88,59. 



H o/o G, (.4 fi, 25 



DiPHÉNYLBENZOFLLvÈNE (V.). — L'huilc Séparée dcs cristaux est sans doute 

 un mélange de notre alcool et de son produit de déshydratation. Nous avons 

 complété cette déshydratation en ajoutant de l'acide chlorhydrique concentré 

 à la solution méthylique bouillante. Il se sépare une huile qui se concrète par 

 refroidissement. En recristallisant plusieurs fois dans l'alcool chaud, on obtient 

 de belles paillettes jaunes, légèrement orangées, fusibles à 1 1 i^-i 12». 



Calculé 



pour 

 C'-ll'". Trouvé. 



G 0/0 \)\,i^ 94, V3 



H 0/0 j,72 5,97 



a-IxDÉNYLFLuoRÉNOL TERTIAIRE (IV). — La fluorénoue uc réagit sur le 

 magnésien de l'indène qu"à température assez élevée et nous avons dû opérer 

 à 1200 dans le xylène. Dans ces conditions, le rendement est à peu près inté- 

 gral. L'alcool ainsi obtenu cristallise dans le mélange d'éther et de ligroïne en 

 aiguilles incolores, fusibles à iSio-iSa». 



Analyse. 



Calculé 



pour 

 C^^H"'0. Trouvé. 



Go o 89,'. 89,01 



Ho'o 5,1 5,71 



Ethek méthylique (Xll). — Traité en solution méthylique par l'acide 

 chlorliydrique aqueux, il ne se déshydrate pas comme le carbinol précédem- 

 ment décrit, mais il donne Vélher méthylique fusible à i i5o-i 16". 



Analyse. 



Calculé 



pour 

 C-3|l'^0. Trouvé. 



COq 89,0 89,4 



H°o 5,8 5,9 



