196 CHIMIE. 



DiBROMURE (XIII). — Nous avons caractérisé cet éther en en faisant le 

 dibromure. C'est un corps blanc, fusible à 149°. 



Analyse. 



Calculé 



pour 

 C^MI'MlBr-. 



Bi 0/0 33^33 



Trouvé. 

 33,78 



GHBr 



C-.H 

 I 

 G-0 — CH3 



\</ 



Cil Br 



c — n 



I 



c — O — CH3 



(MI). 



(Mil). 



Acide 9-fluorène carbonique (VII). — La carbonatation du magné- 

 sien du fluorène conduit à l'acide g-fluorène carbonique déjà connu, fusible 

 à 2200-222°. 



Fluorényl-fluorénol tertiaire (IX.) — La fluorénone réagit facile- 

 ment vers 100" et nous a conduit, par le processus habituel et avec un rende- 

 ment de 75 à 80 o 'o au fluorényl-fluorénol, qui cristallise dans le mélange 

 éthsr-ligroïne en petits cristaux fusibles à 1950-196° (non corr.) à peine teintés 

 de rase, probablement par une faible trace de l'hydrocarbure correspondant. 



Analyse. 



C 0/0. 

 H °/o. 



Calculé 



pour 



C^^H'^O. 



90, >. 



5,2 



Trouve. 



90,4 

 5,5 



Bis-DiPHÉNYLÈNE-ÉTHÈNE. — Cclui-ci, qui s'obticut en traitant le nouvel 

 alcool par l'acide chlorhydrique aqueux, au sein de l'acide acétique bouillant, 

 est le bel hydrocarbure rouge, déjà connu, qui cristalUse dans l'acide acétique 

 en aiguilles fusibles à i89°-i9o° (non corr.). 



Éther méthylique (XIV). • — Quand on chaufïe ce même alcool, en solu- 

 tion éthylique, avec un peu d'acide chlorhydrique, on engendre au contraire 

 Véther-oxyde éthylique, qui cristallise dans l'alcool ordinaire en aiguilles jau- 

 nâtres, fusibles à 1 68°- 169° sur le bain de mercure. 



Chlorure (XV). — Enfin, par action de l'acide chlorhydrique sec, dans 

 l'acide acétique froid, le fluorényl-fluorénol donne le chlorure correspondant, 

 légèrement coloré en jaune, et fusible à i57°-i58° (non corr.) après cristallisa- 

 tion dans la benzine. 



