Sgo ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE. 



diaphragmer très fortement pour arriver à les discerner. Ces hématies 

 semi-lunaires sont en effet excessivement pâles et très amincies. De même, 

 les divers procédés d'éclairage sur fond noir ne les mettent en évidence 

 que si elles sont en nombre sulfisant pour se rencontrer dans l'infime 

 quantité de liquide sanguin qu'on peut examiner dans un champ optique. 

 Il ne faut donc guère compter, pour leur recherche, sur l'examen du 

 sang frais, entre lame et lamelle, sauf dans des cas exceptionnels. Par 

 contre, on les découvre facilement sur les frottis desséchés et colorés; 

 mais il faut bien savoir qu'elles ne se colorent par aucun des anciens 

 procédés (hématéine-éosine, triacide d'Ehrlich, éosine suivie de bleu de 

 méthylène, etc). Les procédés dérivés de la méthode de Romanovsky 

 sont les seuls qui permettent de les mettre en évidence. Nous nous 

 sommes servi d'abord, pour les colorer, du mélange bleu Borrel-éosine 

 suivi d'une différenciation au tannin-orange de Unna (méthode de 

 Brumpt). Ce procédé est excellent; pourtant, pour la rapidité et la 

 sûreté des opérations, nous lui préférons souvent le procédé rapide de 

 Giemsa (1910) et surtout la méthode panoptique de Pappenheim, au May- 

 Griinwald-Giemsa. Avec ces trois procédés de coloration, l'aspect des 

 hématies en demi-lune est à peu près le même. Elles diffèrent des héma- 

 ties normales non seulement par leur forme, mais encore par leur teinte 

 particulière : alors que ces dernières prennent une coloration nettement 

 acidophile, jaune-orangé si on a employé le tannin-orange, rose plus 

 ou moins vif avec le Giemsa ou le Pappenheim, les hématies en demi- 

 lune sont toujours polychromatophiles. Autrement dit, leur teinte est 

 légèrement basophile, un peu violacée ou plombée, toutefois plus pâle 

 que celle des hématies polychromatophiles non géantes ou semi-lunaires. 

 Il est très rare de rencontrer des corps en demi-lune qui soient purement 

 acidophiles ; dans ce cas, il faudrait les distinguer des globules perforés 

 (corps en pessaire des frères Sergent), qui représentent une autre modi- 

 fication globulaire. 



Nous avons dit que les corps en demi-lune sont très minces et très 

 pâles; aussi, pour les bien mettre en évidence, est-il nécessaire de pro- 

 longer la coloration. Si ces formations ont échappé à beaucoup d'obser^ 

 vateurs, c'est qu'ils n'ont pas su les colorer. Elles sont, en effet, beaucoup 

 plus fréquentes qu'on ne le croit généralement, aussi bien chez l'Homme 

 que ^chez les autres Mammifères. II faut aussi savoir les chercher : 

 elles se trouvent da préférence à la fin des frottis, car elles sont entraînées 

 par la lamelle à cause de leur grande taille. C'est donc à ce niveau qu'on 

 aura le plus de chances de les trouver, à condition que le frottis ait été 

 exécuté correctement. Si la goutte de sang étalée est trop volumineuse et 

 reste en partie adhérente à la lamelle, les corps en demi-lune seront 

 presque tous entraînss avec l'exc'dent de liquide et pourront échapper 

 à l'examen. 



On a cru, pendant quelq le temp-;, que ces éléments étaient particu- 

 liers à l'Homme et ne se rencontraient que chez les palu-déens, mais on 



