•106 COULEURS d'aniline 



à-dire sur un mélange en proportions convenables d'ani- 

 line pure et de loluïdine, d'après Téqualion suivante: 



C<=irN-l-2CTFN-|- 3 AsH^'O* =C-°H>^N=»4-3AsH30^4-3IPO. 



Aniline. Toliiïdiiic. Acide arséniquc. Rosaniline. Acide arsénicux. Eau. 



Pour se faire une idée de l'énorme consommation d'a- 

 cide arsénique provoquée par la fabrication de la fuch- 

 sine, nous n'avons (ju'à rappeler que pour l'Allemagne 

 seule elle était évaluée à 1 ,500,000 kilog. ; or, de beaucoup 

 la plus grande partie des résidus arsénifères était écoulée 

 dans les fleuves et rivières, et ce n'est que dans quelques 

 localités, comme par exemple à Haan, près d'Elberfeld, 

 et pendant quelque temps dans les environs de Bàle, que 

 ces résidus étaient soumis à des traitements rationnels 

 pour en retirer l'arsenic sous une forme commerciale. 



La fuchsine, une fois obtenue, devenait à son tour le 

 point de départ et la matière première pour la préparation 

 des violets, bleus et verts d'aniline. Cela se faisait en in- 

 troduisant dans la molécule de rosaniline, à la place de 

 1, 2, 3 atomes d'hydrogène, un nombre égal d'atomes de 

 radicaux alcooliques ou aromati(jues. Les premiers déri- 

 vés furent ceux du phényle, les violets et bleus de Girard 

 et Delaire. La rosaniline chauffée avec de l'aniline donne 

 lieu à un dégagement d'ammoniaque, tandis que la nuance 

 rouge pur passe successivement au rouge violacé, au vio- 

 let, au violet bleuâtre et enfin au bleu pur. 



Rosaniline. Aniline. Anin)oniaf|ue. Bosanil. phc'nylérs. 



Q2uHi\\3_j_ c«H'x\— H3iN = G-"ll"^((>li^)N^ Rosaniline mo- 



nopliénylée= violet rougeàtre. 

 C-^H'^N^-j-SlC^H^N)— 2H^N=C2"H''(G^H^)^N^ Rosaniline bi- 



pliénylée=violet bleuâtre. 

 C2oHi9X^4-3(C''H^\)— •^H^N = C2°H»«(C'=H^)^\^ Rosaniline [vi- 



phéiiylée=bleu pur. 



