108 COULEURS d'aniline 



En traitant la fuchsine par les élhers des différents al- 

 cools imétliyli(iue, éthylique, propylique, amylique, etc.), 

 l'on préparait les violets Hofmann qni l'emportaient sur 

 les violets phenylés, non-seulement par la pureté, l'éclat et 

 la beauté de la nuance, mais encore par une plus grande 

 solubilité et une application plus facile. 



C'étaient surtout les élhers iodurés (iodure de mélhyle, 

 éthyle, amyle, etc.) qui se prêtaient à celte transforma- 

 tion, par laquelle les radicaux alcooliques étaient intro- 

 duits à la place d'hydrogène dans la molécule de la fuch- 

 sine et en changeaient la nuance du rouge en violets plus 

 ou moins bleus. Les équations suivantes rendent compte 

 de ces réactions. 



C20J119X3-I- GIF! =C-'IV' (CH^) X3-|-ni= violet rougeâtre. 



Rosanih ic. Iodure de Hosaniliiie mono- Acide 



méthyle. mélhylée. lijdriodique. 



C2«Hi«N^-f 2(Ctr'I)=G^«Hi' (C[13)2N3_[-2H1= violet bleuâtre. 



Rosaniliiie. Iodure liosaniline Acide 



méliivlniue. biiiiélliylée. hydriodique. 



C20H'\N3-f;3(CfPl)=C2"H'« (CH3)^X^-l-:}lll=bleu violacé. 



Posaniliue. Iodure Rosaniline Acide 



mélhylique. triiiiélliylL'e. hydriodique. 



C20H»^N=+ Cmn =:C2»H'« (G'H^jN^-f- HI= violet rougeâtre. 



Rosaniline. Iodure Rosanllinc Acidt 



élliyliqu». monotthylée. hydriodique. 



etc. etc. etc. 



C2oni9N^+CIPH-G2II^I=C-°ll'"(CH'',r/H^)N'+2in = violet bleuâtre. 



Rosaniline. Iodure Iodure Rosaniline niétbylé- Acide 



métliyliqiie. élliylique. lliylce hydriodique. 



etc. etc. etc. 



On conçoit qu'on peut ainsi introduire dans la molécule 

 de rosaniline jusqu'à trois i^adicaux diflerents. 



La grande vogue des violets Hofmann nécessita la pré- 

 paration de très-grandes quantités d'iodures éthylique et 

 méthylique (l'expérience manufacturière donna bientôt la 



