110 COULEURS d'aniline 



On savait bien que l'iode n'était pas indispensable pour 

 la constitution du vert d'aniline et qu'on pouvait rem- 

 placer l'iodure métliylique par un autre composé de mé- 

 thyle (chlorure, biomnre, etc.) ; mais le remplacement 

 était difficile, et il en résultait (jue la fabrication du vert 

 à l'iode entraînait la consommation et la disparition d'une 

 quantité notable d'iode, ce (pii en rendait la fabrication et 

 les applications passablement coûteuses. 



Il était donc tout naturel qu'on cherchât, même déjà 

 avant 1 867, à Se passer du concours de l'iode, et en même 

 temps à obtenir des violets sans avoir à préparer d'abord 

 la fuchsine. 



Les fabricants qui s'adonnaient à la solution de ce pro- 

 blème faisaient le raisonnement suivant : 



En oxydant un mélange d'aniline et de toluïdine on ob- 

 tient la rosaniline, et en introduisant ensuite dans la rosa- 

 ndine plusieurs atomes de méthyle on le convertit en violet. 



Or, l'on doit obtenir des résultats identiques ou du 

 moins analogues en renversant l'opération, c'est-à-dire en 

 méthylant d'abord l'aniline ou la toluïdine, et en oxydant 

 ensuite la méthyle ou dimélhylaniline, la méthyle ou dimé- 

 thylloluïdine. 



Supposons pour un moment que i molécule d'aniline 

 C'H'N soit convertie en mélhylaniline C'H"(CH'')N, et 

 que 2 molécules de toluïdine C'H*N soient transformées 

 en 2 molécules de méthyltoluïdine, C"H*(CH^)N. 



Soumettons maintenant le mélange de 1 molécule de 

 méthylaniline, plus 2 molécules de méthyltoluïdine à l'in- 

 fluence d'agents oxydents (par exemple l'acide arsénique), 

 l'on pourra obtenir : 



C'=fl«(Cn3)N-h2 [C^1I«(CIP) ^] -l-3AslP0* = C^^H' « ((.WY N'+3 Isll '0=-t-3H ^0. 



Wélhyl.iniljrie. Méthyltoluïdine. Acide Ros.iiiiline Acide Eau. 



arséiii(iiie. Irimi'lliyiéc. arséiiieux. 



