A L'EXI'OSmON DE VIK.NNE. 11 I 



Or, la rosaniline triniélliyléo n'est aiilrc chose que le 

 violet Horiiiaiiii, bleu violacé ou (l;ihli;i. 



L'exemple (|ue nous venons de citer n'est qu'liypotlié- 

 tique, car l'expérience ne tarda pas à démontrer qu(> pour 

 obtenir de beaux violets bleuâtres, il lallail oxyder, non 

 la mélliylaniline ou la métliyltoluidim», mais bien ini mé- 

 lange de mélhylaniline avec beaucoup de dimélbylaniline, 



= Gir((:ipj*N. 



La mélliylation de l'aniline s'opère très-facilement en 

 faisant réagir sur l'aniline de l'iodure méthyli(|ue. 



AiiiliiiL'. loiîiire iM(Hliylii|iie. loilliydrale ilc iiiLtliylaniline. 



Mais évidemment on ne gagnait rien en faisant usage de 

 ce procédé ; la consommation d'iodure méthylique, et par 

 conséquent d'iode, restait la même qu'auparavant. C'est 

 à M. Bardy, chimiste de la maison Poirrier, qu'est dû le 

 grand mérite d'avoir introduit dans l'industrie des ma- 

 tières colorantes artificielles, le procédé île méthylation 

 (ou d'éthylation) généralement pratiqué maintenant. Ce 

 procédé, inspiré par les recherches théoriques de M. Ber- 

 thelot, consiste à chauffer ensemble, sous une pression 

 d'environ 30 atmosphères et à une température d'environ 

 200° C, un mélange de chlorhydrate d'aniline et d'esprit 

 de bois ou d'alcool méthylique. 



Les équations suivantes rendent compte des réactions: 



HCl,r/H'N-f-CH*0 = HGI,G'^H«(CfP)N -f H*0. 



Hydrochloi-ate Esprit Hydrochlurale de Eau. 



d'aniliiic. de buis. milliylaiuline. 



HCI, C^H 'N-l-2 (CIPO) = HCl, C«H^(CH3)2N-f 2H*0. 



Hydroclilorale Esprit Ilydrorlilorale de Eau. 



d'aniline. de bois. dimélhylaniline. 



HCl,C«H«(CH'')N+GH*0=HGI.G«lP(ClPpN-fH*0. 



Hydnicldurale de Esprit Ilydroclilnrate de Eau. 



uitlliylaiiiliiie. de bois. dmiélliylaniliiie. 



