112 COULEURS d'aniline 



Du reste le produit obtenu industriellement, non-seu- 

 lement ne contient plus d'aniline libre, peu de méthylani- 

 line, mais beaucoup de diméthylaniline, et en outre une 

 quantité notable de chlorure de Irimétbylphénylammonium 

 (liydrochlorate de triméthylanilint!) qui, à la distillation, 

 se décompose en chlorure méthylique(élher méthylchlor- 

 hydrique) et en diméthylaniline. 



HCl, G« H* (CH^*)^ N = G IP Cl -f C« H^ (GH'')^ N. 



Hydrochlnrate de Chlorure Diméthylaniline. 



triméthylaniline. mclhylique. 



Au début de la fabrication du violet Poirrier (encore en 

 1867), on éiait obligé d'avoir recours à l'iode pour oxy- 

 der les méthylanilines et les convertir en violet; mais à 

 peu près à la même époque, M. Ch. Lauth découvrit un 

 nouveau procédé d'oxydation (par les sels de cuivre), 

 assez généralement suivi maintenant, qui non-seulement 

 permit de se passer complètement de l'iode, mais encore 

 augmenta très-sensiblement les rendements, sans nuire 

 le moins du monde à la beauté et à l'éclat de la matière 

 colorante. C'est à partir de ce moment que la fabrication 

 du violet de méthylaniline (appelé aussi violet de Paris) 

 acquit réellement toute son importance. 



Comme nous l'avons déjà fait remarijuer, ce violet 

 n'était, en 18G7, qu'à son début; en 1873, l'on a pu 

 constater qu'il a détrôné à peu près complètement le 

 violet Hofmann ; il a donc affranchi l'industrie de trois 

 corps dangereux, nuisibles et coûteux : 1° de l'arsenic, 

 puisque la fuchsine ne sert plus de point de départ et de 

 matière première pour le violet; 2° de l'iode, et 3" du 

 phosphore, puisqu'on n'a plus besoin de méthyler et d'é- 

 thyler au moyen des iodures méthylique ou éthylique. 



L'exposition de Vienne a permis de constater un autre 



