A i/exposition de vienne. 1 1 .'{ 



progrès important, l'introdinUion dans les matières colo- 

 rantes arlificiiMh^s d'un nouveau radical aroinaliipio, le 

 benzyle, dont les applications pourront probahlement se 

 développer encore sensiblement dans un avenir peu éloi- 



gne. 



Le benzyle est un dérivé du loluol, CIT. l'hydro- 

 carbure homologue supérieur de la benzine C/H'', et le 

 point de départ du nilrotoluol G'irNO', de la toluïdine 

 CH'N, etc. En effet, le tohiol peut être considéré comme 

 du mélhyl benzol, c'est-à-dire comme de la benzine, dont 

 un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de 

 méthyl CW. 



C'H'=C'''H'(CH'). En faisant réagir le chlore sur le 

 toluol, deux cas peuvent se présenter. 



Le chlore remplace l'hydrogène du composé C^H^ et 

 il se forme le monochlortoluoi C*^H*GI,CH'^ G'H'CI, 

 composé dans lequel le chlore est retenu avec une ex- 

 trême énergie. Cela a lieu lorsqu'on fait réagir à froid le 

 chlore sur le toluol. 



An contraire, en faisant agir le chlore sur le toluol 

 bouillant, la substitution a lieu dans le méthyl et l'on ob- 

 tient C'^H\CH*G1=C'H^GI, le chlorure de benzyle. 



Dans cette combinaison le chlore peut être remplacé 

 par d'autres corps avec la plus grande facilité. En effet, 

 le chlorure de benzyle peut être considéré comme du 

 chlorure méthylique, dans lequel un atome d'hydrogène 

 est remplacé par un atome de C^R^ 



CH^'Cl = CH^G^H^jCl = C^H'CI. 



Chlorure mélhylique. Chlorure benzylii|ue. 



On conçoit maintenant facilement que dans la plupart 

 des cas le chlorure benzylique puisse se comporter comme 

 le chlorure ou l'iodure méthylique. 



