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Voici maintenant une des applications les plus impor- 

 tantes du chlorure benzylique. 



Le violet du dimétliylaniline n'est pas assez bleu pour 

 certaines applications. Pour le bleueter il faut y introduire 

 encore un ou deux radicaux (ce que l'on réalise facile- 

 ment en le traitant par les iodures mélhyl ou éthyliques). 

 MM. Ch.Laulh et Grimaux ayant observé, en 1807, qu'en 

 faisant agir le chlorure de benzyle sur la rosaniline, on 

 obtenait une très-belle matière colorante violette, mais 

 insoluble dans l'eau, M. Bardy eut l'idée de faire réagir 

 le chlorure de benzyle sur le violet de dimélhylaniline; il 

 réussit ainsi à préparer un violet bleu, non-seulement 

 d'une richesse de nuance incomparable, mais qui conser- 

 vait en même temps la précieuse propriété d'être soluble 

 en toutes proportions dans l'eau et de se fixer sur la laine 

 et la soie avec la plus grande facilité dans des bains de 

 teinture légèrement acidulés. 



La découverte du violet de méthylaniline devait évi- 

 demment provoquer des essais dans le but de s'en servir 

 pour la préparation du vert à l'iode. Naturellement on fit 

 d'abord réagir sur lui les iodures mélhvl et éthvliques 

 comme le fit dans le commencement de 1868 M. Fredière 

 pour son vert, dit de Saint-Rambert. Plus tard, M. Bau- 

 bigny, chimiste de M. Poirrier, parvint à substituer avec 

 grand avantage, non-seulement sous le rapport du prix, 

 mais aussi sous celui du rendement, le nitrate de méthyle 

 (du prix de 4 fr. le kilogr.) à l'iodurc méthylique (100 fr. 

 le kilogr.). 



Cette fabrication devint régulière dès 1871, et quoi- 

 qu'elle fût tenue secrète, des procédés semblables de 

 préparation du vert de méthylaniline s'introduisirent peu 

 à peu chez les principaux fabricants de couleurs d'aniline. 



