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que tout le violet a été précipité, on filtre ou l'on décante, 

 puis on concentre la solution du vert. En le laissant re- 

 froidir, l'on obtient une magnifique cristallisation d'un 

 sel double de clilorure de zinc et de clilorbydrate de vert 

 de méthylaniline, présentant un rcfiet vert doré des plus 

 éclatants. Ce vert est naturellement parfaitement soluble 

 dans l'eau et d'une nuance plutôt bleuâtre que jaunâtre. 



Les nuances vert jaune s'obtiennent facilement en 

 ajoutant au bain de teinture plus ou moins d'acide pi- 

 crique. 



La production actuelle de rnélhyl et de dimétbylaniline 

 peut être estimée à plus de 5000 kilogr. par jour. 



Parmi les bleux dérivés de l'aniline, qui ont attiré 

 l'attention, nous devons signaler le bleu de dipb.ényla- 

 mine. 



D'après les principes développés plus haut, on devait 

 s'attendre à produire des matières colorantes violettes ou 

 bleues, en phénylant d'abord l'aniline et la toluïdine, et 

 en soumettant leur mélange à des actions oxydantes ou 

 déshydrogénantes, au lieu de produire d'abord la rosani- 

 lin(> et de phényler ensuite cette dernière. 



La phénylation de l'aniline (qui est elle-même la phé- 

 nylamine C'H'N = (C"H",H'N) s'obtient facilement en 

 chauffant sous pression le chlorhydrate d'aniline avec de 

 l'aniline. Il se dégage de l'ammoniaque et il reste le chlor- 

 hydrate de diphénylamine. 



Hydrorlilnratr Aniline. Ilydroctilorale de Ammoniaque, 



(l'aniline. diplicnylainlne. 



La toluïdine se laisse phényler d'une manière analogue 

 et fournit C'H\C^'H')N. 



