A l'exposition de vienne. 1 1 7 



On pourrait donc K^aliser la réaction hypolli(''li(jiU! sui- 

 vante : 



Uipliéiiylurnine. l'Iiéiiylloluidiric. Aciilc Itd.siiinlinc Ariili- Kau. 



arsénique. tn|ilién)lci'. arscniuux. 



Cette é(iuation n'a ancnno valeur pralirjup ni ne doit 

 servir qu'à mieux laiiHî ressorlii' la possibilité de la pro- 

 duction des matières colorantes, violet et bleu, par les 

 anilines pliénylées. 



Déjcà antérieurement on avait réussi à préparer une 

 matière colorante bleue, soit en oxydant la di[)liénylamine 

 par l'acide nitri(iue, soit mieux encore en la désliydrogé- 

 nant pai' du perchlorure de carbone CCI*, substance 

 assez coûteuse qui passait à l'état de sesquiclilorure do 

 carbone CCP. 



Mais le rendement en bleu de dipiiénylamine n'était pas 

 assez considérable et sa purification était d'ailleurs très- 

 laborieuse et revenait assez cher. Aussi le bleu de di- 

 phénylamine n'avait-il jamais joué un rôle tant soit peu 

 important dans l'industrie. Il paraît qu'il n'en est plus do 

 même aujourd'hui et que les fabricants ont réussi à sur- 

 monter les difficultés principales. 



Au lieu d'opérer sur le diphénylamine et ditoinylamine 

 (comme l'avaient fait MM. Girard et Delaire), M. Geigy 

 opère actuellement sur la mélhyl-diphénylamine de M. 

 liardy et obtient le bleu de mélhyl-diphénylamine. Le 

 nouveau bleu, qui renferme du méthyle se distingue par 

 la beauté et la richesse de sa nuance. Son hydrochlorale 

 est très-soluble dans l'alcool et se prête très-bien à l'im- 

 pression des étoffes. Ce bleu peut d'ailleurs également 

 être converti en bleu soluble dans Teau par un traitement 

 par l'acide sulfurique concentré. 



