\\S COULEURS d'aniline 



Voici donc trois couleurs des plus importantes, violet, 

 bleu et vert, émancipées de la fuchsine et dont le mode 

 actuel de préparation contribue considérablement à di- 

 minuer l'usage de l'acide arsénique. H restait un dernier 

 pas à l'aire, la production de la fuchsine sans acide ar- 

 sénique et ce [)as parait sur le point d'être fait. On sait 

 que la fuchsine ou rosaniline peut être engendrée par la 

 réaction d'une foule de substances oxydantes ou déshv- 

 drogénantes sur les anilines du commerce. M. Gerber- 

 Keller de Bfde a préparé longtemps la fuchsine au moyen 

 du nitrate de mercure (c'était son azaléinr), et ce pro- 

 cédé est même encore pratiqué dans quelques localités 

 (par exemple par M. Jordan à Berlin) pour obtenir une 

 fuchsine non arsenicale, désignée par le nom de rubis. 

 En 18G0, M. Ch. Lauth avait obtenu de la fuchsme en 

 chauffant ensemble de l'aniline, de la nitrobenzine et du 

 sel d'étain. En 1861, MM. Laurent et Casthélaz avaient 

 préparé de la fuchsine (leur érythrobenzine) par la réac- 

 tion du fer métallique sur la nitrobenzine en présence 

 d'acide hydrochlorique. Enfin en 1866, M. Coiipier avait 

 fait breveter la fabrication de la fuchsine par la réaction 

 de la nitrobenzine et du nitrotoluol sur la toluïdine et 

 l'aniline avec le concours du fer et de l'acide hydrochlo- 

 rique. Ce procédé, à la suite d'un rapport très- favorable 

 de M. Schùtzenberger, reçut do la Société Industrielle de 

 Midhouse une médaille d'honneur. Malgré cela, il ne par- 

 vint pas à supplanter celui par l'acide arsénicpie. Assez ré- 

 cemment la question a été reprise par MM. Meisler, Lu- 

 cius et Briining à Hœchst, qui parvinrent à surmonter les 

 difficultés pratiques du procédé Coupler; depuis novem- 

 bre 1872 (d'après leurs indications) ils préparent leur 

 fuchsine exclusivement au moyen de la nitrobenzine et 

 sans employer d'acide arsénique. 



