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fillréo elle so mainlionl sans cristalliser après le refroi- 

 dissement. 



Par l'évapoiation à chaud, sans ébullition j'ai obtenu 

 une dissolution retenant ^/^^f, de .sel. 



Par l'évaporation à la tennpérature ordinaire dans le 

 vide, la concentration a pu atteindre Vigi» '^^ majeure 

 partie du gypse ayant cristallisé. 



On obtient des dissolutions plus concentrées encore en 

 faisant dissoudre dans de l'acide sull'uritpie étendu du 

 carbonate de chaux en poudre fine. Dans un essai de ce 

 genre, la liijueur filtiée après un (juart d'heure d'agita- 

 tion, et parfaitement neutre, tenait ';, ^ de sulfate de 

 chaux; elle le laisse alors déposer en partie peu après la 

 filtration. Au bout de vingt-quatre heures elle en rete- 

 nait encore '/îis- 



Des résultats analogues se produisent quand on fait 

 dissoudre dans l'eau du sulfate de chaux anhydre ; mais 

 ils varient beaucoup suivant le degré de calcinalion au- 

 quel il a été soumis, cette calcination tendant à rendre sa 

 dissolution de plus en plus lente. 



Si le gypse a été desséché à la plus basse température 

 possible, par exemple à 135 ou 140°, sa dissolution est 

 immédiate. La dissolution, filtrée après dix minutes d'agi- 

 tation, contient '/, ,„ de sel et donne lieu à un dépôt dès 

 qu'elle est filtrée. La partie non dissoute est entièrement 

 convertie en sulfate hydraté. 



Mais si le gypse a été chauffé au rouge, il ne se re- 

 dissout qu'avec une extrême lenteur. Au bout de vingt- 

 quatre heures la proportion dissoute n'atteint pas encore 

 celle qui correspond au gypse hydraté, elle varie du reste 

 C/sse ^ Vsss) -''uivant l'intensité de la calcination. Mais 

 il continue à se dissoudre de jour en jour, de manière à 



