i 26 SOLUBlLlTk DU SULFATE DE CHAUX 



former bionlot une dissolution sursaturée. L'accroisse- 

 ment du litre de cette dissolution trouve à son tour une 

 limite, lorsqu'une portion du sel s'étant hydratée déter- 

 mine par son contact une diminution (1(^ Tétat de sursa- 

 turation. Dans diverses expériences le maximum de con- 

 centration a atteint '/^.._, '/r,ii» V532 ^«^"^ ^^^ intervalles 

 variant de dix à trente jours. La solubilité revient ensuite 

 à la longue au chiffre normal, mais elle ne l'atteint guère 

 qu'après six ou huit mois; tant qu'elle ne l'a pas atteint 

 on peut constater que l'excès de sel en contact avec la 

 dissolution n'a pas encore repris la totalité de son eau de 

 cristallisation. 



L'anhydritc naturelle, réduite en [)oudre fine, se com- 

 porte comme le gypse calciné. J'ai obtenu après un jour 

 de contact avec l'eau une dissolution tenant 'j,.^^. Le ma- 

 ximum a été de *l...^ au bout de quarante jours. Au 

 bout de huit mois ta solubilité n'était pas encore revenue 

 au chiflre normal mais seulement à ^/^,^,. La portion 

 d'anhydrito non dissoute a été analysée et contenait 

 47,53 p. 100 d'eau tandis que le gypse devrait en ren- 

 fermer 20,9. On y distinguait encore à l'aide d'une forte 

 loupe des grains rectangulaires d'anhydrite au milieu 

 de cristaux aciculaires de gypse. 



L'état de sursaluration des dissolutions de sulfate de 

 chaux est très-persistant lorsque l'excès de sel dissous 

 n'est pas trop considérable. Des dissolutions tenant */i,o 

 à Yiso ^^ sel donnent lieu à un dépôt presque immédiat,, 

 soit dans des flacons fermés, soit au contact de l'air. Au- 

 dessous de '/s 5 J6 n6 les ai jamais vues cristalliser spon- 

 tanément. 



Une dissolution contenant '/-sk '^'^ ^^^' contenue dans 

 un flacon fermé n'a commencé à donner un dépôt visible 



