H> Fu li r in nun. Morpliolop:isc'h-biologische Untersuchungen etc. 



erfolgt die totale Durchschnüruiifir. Die entstandenen Tochter- 

 zellen bleiben solange aneinander haften, l)is sie sieh zu einer 

 neuen Teilung anschicken. 



Diese partielle Färbung der Stäbchen und die helle, fast 

 ungefärbte Areolo tritt in der eben beschrie])enen, doutb'ch sicht- 

 baren Cirüße und Form nur dann auf, wenn auf alkoholhaltigen 

 Nährsubstraten gezüchtet wurde. Nur sehr wenig gewahrt man 

 davon, wenn man auf alkoholfreien Nährsubstanzen kultiviert. 

 Die bei der Teilung angegebenen Erscheinungen sind hier nur 

 in geringem Maße zu sehen. Überhaupt ist die Gesamtgröße der 

 Stäbchen auf letzterem Nährboden etwas geringer und der ganze 

 Zelleib sieht kompakter und fester gefügt aus. Selbst die An- 

 wendung von Differenzierungsfärbungen gewährt uns keinen 

 besseren Einblick in die Strukturverliältnisse, die bei den auf 

 alkoholischen Substraten gezüchteten Zellen ganz deutlich her- 

 vortreten. Ob zwischen dem Auftreten dieser vakuolenartigen 

 Bildungen in der Zelle und der Oxydation des Alkohols zu 

 Essigsäure eine bestimmte Relation besteht, muß ich einstweilen 

 dahingestellt lassen. 



Um nun den Einfluß der Eeaktion des Nährbodens auf das 

 Wachstum festzustellen, machte ich eine Reihe von A'ersuchen 

 mit saurer und verschieden alkalischer Bier- und Fleischwasser- 

 gelatine. Dabei diente mir die Breite der in einer bestimmten 

 Zeit auf der schief erstarrten Gelatine gewachsenen Auflagerung 

 als Maß für das Wachstum. Natürlich ist diese Methode der 

 Bestimmung des Wachstums nicht absolut genau, doch gibt sie 

 immerhin ganz brauchbare Vergleichsresultate. Ich füllte zehn 

 Proberöhrchen mit je 10 ccm Biergelatine. Ein Röhrchen blieb 

 unverändert, ein zweites erhielt soviel konzentrierte Sodalösung 

 zugesetzt, bis die Biergelatine eine neutrale Eeaktion zeigte. In 

 die übrigen Röhrchen kamen in gleichen Intervallen steigende 

 Sodamengen, sodaß die ganze Reihe je ein Röhrchen mit neu- 

 tralem, mit 12 3 4 5 6 7 und 8 Tropfen konz. Sodalösung ver- 

 setzten Inhalt umfaßte. Ebenso stellte ich die verschieden alka- 

 lische Fleisehwassergelatine her. Beim Sterilisieren fielen in den 

 alkalischen Portionen Salze aus, die den Nährboden stark trübten, 

 was aber die Verwendbarkeit desselben nicht im geringsten be- 

 einträchtigte. 



Nun verrieb ich eine Ose voll junger Weingelatinekultur 

 unseres Bakteriums in steriler, 0,75 % iger Chlornatriumlösung, 

 tauchte die ausgeglühte Platinnadel vor jeder Impfung 1 cm tief 

 in diese Aufschwemmung ein und legte damit in einem Zuge 

 unter Drehen der Nadel die Impfstriche auf der schief erstarr- 

 ten Gelatine an. Dadurch gelang es wenigstens bis zu einem 

 gewissen Grade die einzelnen Röhrchen mit einer annähernd 

 gleich großen Menge von Bakterien zu beschicken. 



Nach zwei Tagen waren nur auf der sauren und neutralen 

 Biergelatine und neutralen Fleischwassergelatine Auflagerungen 

 zu sehen. Nach 4 Tagen hatten sich solche auch in der Bier- 



