•i2'2 Lopeschkiii. Zur Kciuitnis des Mechanismus der aktiven etc. 



Der osmotisclu' Hiuck ist in denjenigen Zelltcilen <;rößor, in 

 welchen die Stoffe reichlicher angehäuft sind, und 2)tlanzt sich 

 nach Gesetzen der Hydrostatik nach der vSeite der geringeren 

 Anhäufung derselben fürt. Von da aus wird unter dem Drucke, 

 welcher die Differenz zwischen dem kleineren und größeren 

 Drucke darstellt, das Wasser nach außen befördert. Um den 

 kontinuierlichen Wasserstrom durch die Zelle zu unterhalten, 

 muß also das Plasma stets für die Unterhaltung der Ungleich- 

 heit der Stoffverteilung Sorge tragen. Dies wird nun, nach 

 der Meinung Wieler's,^) mit Hilfe der Sauerstoffatmung erzielt. 



Die Sauerstoffatmung übt, wie wir sahen, keinen Einfluß 

 auf die Wasserausscheidung bei J^UoholuM. Doch könnte man 

 deswegen nicht auf die Unbrauchbarkeit der Erklärung dieses 

 Vorgangs nach dem zweiten Schema Pfeffer 's schließen, weil 

 die erforderliche Kraft auch von der intramolekularen Atmung 

 geliefert werden könnte. Ganz unbegreiflich vom Standpunkt 

 der betrachteten Hyi)othese aus ist dagegen das Aufhören der 

 Sekretion während der Chloroform- und Athernarkose, welche 

 bekanntlich eine Verstärkung der Atnmng bewirkt. 2) Anderseits 

 gehört, wie wir wissen, die Hauptmenge der osmotischen Stoffe 

 im Zellsaft der Sporangienträger zu den anorganischen Stoffen, 

 und ist die ständige Neubildung derselben aus der Plasmasubstanz 

 mit Hilfe der Atmung unmöglich. 



Setzen wir nun voraus, daß der Wasserstrom durch die 

 Zelle gerade von dem organischen, also kleineren Teile der 

 Stoffe unterhalten wird,^) die an einer beliebigen Stelle des 

 Plasmas angehäuft und neu gebildet werden. Da die Hypothese 

 die Fortpflanzung des Druckes durch die Zelle verlangt, muß sie 

 auch die Diffusion der wirkenden Stoffe nach der Seite des 

 kleineren Gehalts derselben im Plasma und Zellsaft voraussetzen. 

 Die Konzentration des letzteren würde sich also immer ver- 

 größern, während die Menge des ersteren immer geringer werden 

 müßte. Die Untersuchung zeigte dagegen, daß die Konzentration 

 des Zellsafts der Sporangienträger mit dem fortschreitenden 

 Wachstum immer herabgesetzt wird. So werden beispielsweise 

 die jungen sporogenen Fäden von Piloholus Kleinii bei einem 

 Gehalt von 3,7 % Salpeter in der plasmolysierenden Lösung 

 plasmolysiert, während die reifen Sporangienträger schon bei 

 2,3 % die Plasmolyse erfahren. Anderseits würde man kaum 

 voraussetzen können, daß das sich immer mehr erschöpfende 

 Plasma stets größere Mengen von osmotischen Stoffen produ- 

 zieren könnte. 



Wir kommen also zum Schlüsse, daß weder das dritte 

 noch das zweiteSchema Pfeffer's zur Erklärung derWasser- 

 ausscheidung bei Piloholus taugt. 



1) 1. c. p. 164 u. folg. 



2) Pfeffer, Pflanzenphysiologie. Bd. I. 1897. p. 575. 



3) Diese Stoffe können nun, da sie ein großes Molekül haben, das, wie 

 wir wissen, durch die Plasmahaut nicht diffundieren kann, einen kleinen 

 osmotischen Druck ausüben. 



