Zopf, Vergleichende Untersuchungen über Flechten in Bezug etc. 97 



säuren werden von ihnen gespalten oder in Ester übergefühi^t. Sie 

 dürfen daher nur in solchen Fällen angewendet werden, wo es be- 

 reits feststeht, dass man dergleichen Umwandlungen nicht zu fürch- 

 ten hat. 



Nächst dem Äther kommen als gute Auszugsmittel hauptsäch- 

 lich in Betracht Benzol und Chloroform. Sie finden besonders 

 dann Verwendung, wenn es sich um Gewinnung von solchen Flechten- 

 säuren handelt, die wie . das Parietin, Leprarin, Calycin, 

 Solorinsäure u. a. in Äther schwer, in Benzol oder Chloroform 

 dagegen leicht löslich sind. Indessen darf man nicht vergessen, dass 

 das Chloroform zur grösseren Haltbarmachung bekanntlich einen Zu- 

 satz von 1 p C. Äthylalkohol erhält, der in dieser geringen Menge 

 immer noch gewisse Flechtensäuren wie Stictaurin, Atranor- 

 säure u. a. wenigstens teilweis zu spalten oder zu esterificieren 

 vermag. Ich wählte daher in aUen Fällen, wo Benzol und Chloro- 

 form gleich gut lösen, und man nicht bereits ganz sicher ist, dass 

 der Alkoliolgehalt des Chloroforms keine Umwandlungen bewirkt, 

 das indifferente Benzol. Chloroform hat überdies die unangenehme 

 Eigenschaft, aus manchen Flechten neben den Flechtensäuren zu 

 reichlich Harz, Chlorophyll u. s. w. heraus zu ziehen, sodass man 

 beim Abdestülieren oft grosse Mengen von „Schmieren" erhält, aus 

 denen die Flechtensäuren unter Umständen schwer zu isolieren sind. 



Das spezielle Verfahren bei der Extraktion mit Äther bestand 

 mehrfach darin, dass ich etw^a je 30—50 g der betreffenden zer- 

 kleinerten Flechte mit je 1 Liter Äther eine Stunde lang am Rück- 

 flusskühler auskochte und diese Vornahme wiederholte, bis eine Probe 

 der Auszugsflüssigkeit beim Eindunsten keinen bemerkenswerten 

 krystallinischen Rückstand mehr „gab. Die filtrierten Auszüge 

 \nirden hierauf vereinigt und der Äther vollständig abdestilliert. 



In dem Krystalh'ückstaude süid nun alle Flechtensäuren bei- 

 sammen, gewöhnlich mehr oder minder verunreinigt durch Chloro- 

 phyll, Carotin, Harze, fettartige, waclisartige Substanzen. 



Wenn man eine solche Krystallmasse unter dem Mikroskop 

 untersucht, so kann man, da die Flechteusäiiren meist gut und 

 charakteristisch krystallisieren , gewöhnlich schon nach der Form, 

 eventuell auch nach der Farbe der vorhandenen Krystalle einen ge- 

 wissen Anhalt gewinnen, wie viel verschiedene Flechtensäuren vor- 

 liegen. 



Es kommt nun darauf an, diese \on einander zu trennen. 

 Welche Mittel hierzu am besten geeignet sind, muss in jedem spe- 

 ziellen Falle erst an kleinen Proben ermittelt werden. Im allge- 

 meinen dürfen bei diesen Trennungen wiederum nur indifferente 

 Lösungsmittel zur Verwendung gelangen, andere nur dann, wenn 

 man bereits Sicherheit hat, dass sie keine Zersetzungen hervorrufen. 



Als geeignete Trennungsmittel lassen sich vielfach Benzol, Chloro- 

 form, schwacher Alkohol benutzen, die manche Flechtensäuren gut, 

 andere schwer oder gar nicht lösen; mitunter lässt sicli der eine 

 oder andere Stoff mit wässriger Sodalösung oder mit einer wässrigen 

 Lösung von doppeltkohlensaurem Natron entfernen (um dann durch 

 Ausfällen mit Salzsäure gewonnen zu werden), während andere 

 Flechtensäuren dabei zurückbleiben. Ausser den genannten giebt es 

 natürlich, wie die folgenden Spezialuntersuchungen zeigen, noch ver- 



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