106 Zopf, Vergleichende Untersuchungen über Flechten in Bezug etc. 



In der nordwestdeut sehen Tiefebene scheint JE. isidiophora, so 

 will ich die Art nennen, nicht selten zu sein, denn Herr Sand ste de 

 sandte sie mir, als E. furfuracea, später auch noch von Weihausen 

 und von Herrn annsbui^g im Lüneburgischen, wiederum von Birken, 

 und ich selbst habe sie um Münster i. W. an Ahornen vorgefunden. 



Zunächst habe ich die Flechte von Werlte chemisch geprüft. 



Die feingepulverte Masse, 34 g lufttrocken, wurde zunächst 

 mit 1 Liter kalten Äther ausgezogen, der sich im Gegensatz zu 

 E. furfuracea intensiv Chlorophyll grün, nicht rotgelb, färbte. 

 Bis auf etwa '/4 Liter abdestilliert und 24 Stunden stehen gelassen, 

 Hess der Auszug eine relativ reichliche weissliche Krystallmasse aus- 

 fallen, die abflltriert wurde. 



Nach der charakteristischen Form ihrer Prismen, dem Schmelz- 

 punkt, der nach erfolgter Reinigung (durch Auflösen in heissem 

 Chloroform und Ausfällen mit Alkohol) bei 198 o liegend gefunden 

 wurde, sowie nach den_LöslichkeitsverhältnL?sen (sehr schwer löslich 

 in Alkohol, schwer in Äther, leicht in heissem Benzol und besonders 

 in heissem Chloroform) schien die Substanz Atranorsäure zu sein, 

 und in der That gelang es, sie durch Erhitzen mit absolutem Alkohol 

 im gesclilossenen Rohr bei 155 « in Haematommsäure vom Schmelz- 

 punkt 113" überzuführen. 



Wird die dunkelgrüne Mutterlauge, aus der die Atranorsäure 

 ausgefallen ist, im Scheidetrichter wiederholt mit wässrigem Natri- 

 umbikarbonat gewaschen und diese Waschflüssigkeit, die rosenröt- 

 lich erschien, in Salzsäure einfliessen gelassen, so fällt reichlich ein 

 säureartiger farbloser Körper aus, während der entsäuerte Äther beim 

 Abdestillieren noch etwas Atranorsäure giebt. 



Der eben erwähnte säureartige Körper wurde abfiltriert, ge- 

 waschen und getrocknet und scliliesslich durch wiederholtes Umkry- 

 stallisieren aus kochendem Eisessig, dem eine kleine Menge Wasser 

 zugesetzt war, von kleinen Mengen eines rötlichen Harzes gereinigt. 

 Er sah jetzt rein weiss aus und schmolz bei 199—200'^ unter starker 

 Gasentwickelung zur rotbraunen Flüssigkeit, die beim Erkalten zu 

 einer glasigen Masse erstarrte. 



Hierin, wie auch in Bezug auf Krystallform, Löslichkeit, Farb- 

 reaktionen mit Kalilauge, Chlorkalklösung und Überführbarkeit in 

 Diacetyl-Physodsäure (durch Kochen von 0,2 g der Substanz 

 mit etwa 5 ccm Essigsäureanchydiid am Rückflusskühler) vom 

 Schmelzpunkt 156» gab sich die Substanz als Physodsäure zu er- 

 kennen. 



Die Flechtenmasse wurde nunmehr mit viel Äther enthaltend 

 ausgekocht. In dem Destillationsrückstand waren 2 Körper vorhanden, 

 der eine in Form von derben kleinen Prismen, der andere in kleinen 

 Polstern feinster Nädelchen. 



Behandelt man dieses Krystallgemisch mit kochendem Benzol, 

 so geht erstere Substanz leicht in Lösung, letztere bleibt als sehr 

 schwer löslich zurück. Man trennt beide durch Filtration. Der in 

 kochendem Benzol leicht lössliche Anteil erwies sich als Atranor- 

 säure. 



Die in Benzol sehr schwer löshche Substanz ist meines Erachtens 

 neu und soll als Isidsäure bezeichnet werden. Nach wiederholtem 

 Umkrystallisieren aus kochendem Eisessig schmolz sie bei 169—170" 



